磺胺甲惡唑在自然泥水復(fù)合體系中生物降解轉(zhuǎn)化研究.pdf

1、近年來，由于抗生素的廣泛使用因此而導致的水環(huán)境中抗生素的殘留以及抗生素耐藥性細菌的出現(xiàn)，抗生素對生態(tài)系統(tǒng)以及人體健康構(gòu)成的潛在危害成為公眾關(guān)注的焦點。本論文采取固相萃取(SPE)-液相色譜(HPLC)-串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)技術(shù)，建立并完善了水體及沉積物樣品中10種典型抗生素的同時分離分析方法體系。水樣中各目標物的回收率為68％～92％，方法的檢出限為3.3～13.0ng/L，相對標準偏差為0.8％～4.6％。底泥樣品中各目標物的回收率

2、為69％～90％，方法的檢出限為1.2～5.0 ng/g，相對標準偏差為0.7%～15.4％。
　　 采用以上建立的方法對松花江流域以及渾河沈陽河段的抗生素殘留進行了分析檢測。在檢測的10種抗生素中有8種抗生素(磺胺甲惡唑、磺胺氯噠嗪、磺胺二甲嘧啶、甲氧芐啶、恩諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、羅紅霉素)目標物在松花江流域干流表層水中檢出，平均濃度10.21～236.68 ng/L。5種抗生素(磺胺甲惡唑、磺胺二甲嘧啶、恩諾沙星、環(huán)丙

3、沙星、氧氟沙星)目標物在渾河沈陽河段底泥中檢出，平均濃度15.25～68.44μg/kg。大多數(shù)采樣點抗生素的濃度小于100 ng/L，污染程度顯著低于我國珠江、深圳河，與國外相比松花江中抗生素的濃度相當。分析城市污水與畜禽養(yǎng)殖廢水是造成抗生素污染的主要原因。
　　 通過室內(nèi)模擬泥/水復(fù)合體系，研究了不同溫度，腐植酸濃度和抗生素初始濃度對磺胺甲惡唑生物降解影響的批實驗，實驗結(jié)果表明磺胺甲惡唑的降解遵循一級反應(yīng)動力學方程，C=C0

4、×exp(-kt)，。隨著溫度的升高(底泥中降解率25℃時82.9％vs.4℃時40.5％)，腐植酸含量的增高(降解率HA=30 mg/L時90.1％vs.HA=5 mg/L時82.9％)，磺胺甲惡唑的降解顯著加快。但是，磺胺甲惡唑的生物降解對抗生素初始濃度(1，2，20，50，100 mg/L)不敏感，這暗示磺胺甲惡唑的代謝途徑為共代謝方式。本研究通過16s r-DNA基因序列分析鑒定出8種磺胺甲惡唑抗性細菌，其中堅固芽孢桿菌(Bac