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文檔簡介
1、TiO2尤其是陣列化的TiO2納米線陣列在太陽能轉(zhuǎn)換與利用領(lǐng)域表現(xiàn)突出,是一類極具開發(fā)前景的光催化材料。但是,TiO2有限的光吸收范圍和較低的光生電荷利用率仍是目前限制其工業(yè)化應(yīng)用的主要難題。本論文針對 TiO2光吸收范圍較窄和量子效率偏低的缺點,討論了不同制備條件對 TiO2納米線陣列尺寸形貌和光催化活性的影響,再進一步對形貌優(yōu)化后的TiO2納米線陣列進行了窄帶隙半導(dǎo)體復(fù)合、析氧催化劑表面修飾以及兩者聯(lián)用的手段進行改性,并研究了改性后
2、的復(fù)合光電極材料的光電化學(xué)性能及其作用機理,具體內(nèi)容包括如下四個方面:
一、采用水熱合成法,在含T i4+、鹽酸的前驅(qū)液中通過改變水熱反應(yīng)的參數(shù)(包括反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、Ti4+濃度和添加劑)制備出了各不同尺寸形貌的TiO2納米線陣列光電極,并考察了制備過程中的各個參數(shù)分別對樣品微觀形貌的影響,以及不同尺寸形貌對TiO2納米線陣列的光電化學(xué)制氫性能的影響。
二、利用物理氣相沉積法在 TiO2納米線陣列上包覆窄帶隙半導(dǎo)
3、體制備得到TiO2/CdS、TiO2/CdTe和TiO2/CdSTe核/殼納米線陣列復(fù)合光電極。利用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線衍射譜、拉曼光譜和紫外-可見光吸收光譜對光電極的形貌、晶體結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)進行了表征。電化學(xué)測試對電極的光電化學(xué)性能進行了重點研究,結(jié)果表明:TiO2/CdSTe和TiO2/CdS核/殼納米線陣列相比于純TiO2納米線陣列均表現(xiàn)出增強的光電化學(xué)性能,其中TiO2/CdSTe光電極表現(xiàn)出4.5 mA cm
4、-2的最高光電流密度,比純TiO2提升了近十倍。而CdTe由于其穩(wěn)定性較差不宜單獨作為光敏化劑與TiO2進行復(fù)合。
三、采用光輔助電沉積法將磷酸鈷(Co-Pi)析氧催化劑與 TiO2光催化劑相耦合來研究它們對光解水產(chǎn)氫的協(xié)同增強效應(yīng)。光電化學(xué)研究表明,Co-Pi的修飾對 TiO2的光電流產(chǎn)生了相當(dāng)大的增強作用,尤其是低偏壓區(qū)提升更為顯著。而且,實驗證明Co-Pi催化劑對TiO2電極的性能增強效應(yīng)在一個寬的pH范圍(1-14)內(nèi)
5、都能發(fā)生作用。機理研究認為,Co-Pi降低了水氧化反應(yīng)的活化能,使光生空穴更容易引起水的氧化反應(yīng),從而降低了電子-空穴復(fù)合率。最后,研究還討論了大負載量的Co-Pi對TiO2光電流產(chǎn)生的負面抑制作用。
四、首次采取對TiO2納米線陣列進行CdS復(fù)合增強光吸收,同時使用Co-Pi催化劑來進行表面修飾的方法合成了一種TiO2/CdS/Co-Pi三元復(fù)合光電極。在非犧牲劑溶液中的光電化學(xué)測試表明,TiO2/CdS/Co-Pi相比Ti
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