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1、發(fā)展材料新合成方法對(duì)于研發(fā)新產(chǎn)品和拓展材料新性能均具有重要的意義。傳統(tǒng)的固相合成法由于燒結(jié)溫度高、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、能耗高、樣品顆粒大等缺點(diǎn),很難滿足人們對(duì)新型材料越來(lái)越高的要求。尤其是納米材料的迅速發(fā)展為探索高效合成新方法提出了挑戰(zhàn)。本論文就納米材料的“綠色”合成問(wèn)題展開(kāi)了系列研究,采用共沉淀法和低溫熔鹽法制備了三種含鉍功能納米材料,并系統(tǒng)研究了它們的性能。主要內(nèi)容如下:
第一部分:結(jié)合共沉淀法和固相燒結(jié)的方法制備了不同鉍離子濃度
2、摻雜的Ca2Sb2O7:xBi3+粉體,通過(guò)XRD、SEM、XPS、FTIR以及PL等手段對(duì)該熒光材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和相關(guān)性能測(cè)試。結(jié)果表明所制備的Ca2Sb2O7:xBi3樣品主要為球形顆粒,粒子尺寸約20-40 nm。室溫條件下,利用337 nm的紫外光激發(fā),樣品顯示強(qiáng)烈的藍(lán)發(fā)光,發(fā)光峰位于441 nm。值得注意的是,該發(fā)射峰由兩部分疊加而成,發(fā)射峰位置分別位于432 nm及456 nm。分析顯示,兩個(gè)發(fā)光峰可能來(lái)源于不同晶格位置的B
3、i3+,即Bi3+(4a)和Bi3+(4d)。
第二部分:探索了一種新的低溫熔鹽法體系,并利用該方法制備了Na3Bi(PO4)2納米材料,優(yōu)化了相應(yīng)的工藝條件:反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)時(shí)間12 h,反應(yīng)物比例1:4。之后再將Eu3+引入到該體系中,系統(tǒng)研究了銪離子的摻雜對(duì)樣品形貌特征及發(fā)光性能的影響,并研究了其發(fā)光機(jī)理。
第三部分:通過(guò)低溫熔鹽法合成多鉍光催化納米材料NaBi7P2O16,所制樣品為純相,結(jié)晶度較高,
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