氮摻雜石墨烯的合成及其電化學(xué)性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、石墨烯是目前發(fā)現(xiàn)的最理想的二維納米材料。其極高的強(qiáng)度、出色的導(dǎo)電和導(dǎo)熱性能激發(fā)了科學(xué)家們極大的研究興趣,在電子學(xué)、吸附、催化、能源儲(chǔ)存等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。然而石墨烯表面光滑且呈惰性,這很不利于它和其它材料的結(jié)合,所以在近些年來(lái),對(duì)石墨烯進(jìn)行摻雜成為了拓展石墨烯應(yīng)用領(lǐng)域的重要方法。
  本文以石墨烯為主體材料,充分利用其獨(dú)特的微觀結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的性能制備出電化學(xué)性能良好的氮摻雜石墨烯。采用SEM,TEM,XRD, Raman,BET,X

2、PS,CV,GCD等測(cè)試方法對(duì)氮摻雜石墨烯的相關(guān)性能進(jìn)行表征,探索氧化石墨稀的加入量對(duì)形成的復(fù)合材料結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能等方面的影響。SEM和TEM分析表明:當(dāng)加入的氧化石墨烯的含量為3.75%時(shí),合成的氮摻雜石墨烯呈現(xiàn)出無(wú)序、透明、褶皺的薄紗狀,且褶皺程度要明顯高于rGO。XPS分析表明,氮元素成功摻雜進(jìn)石墨烯晶格中,含量為5.29%。 BET結(jié)果表明,氮摻雜石墨烯的比表面積顯著增大,能達(dá)到554.32 m2/g。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明:氮摻

3、雜石墨烯的比電容達(dá)最高可達(dá)312 F/g,比rGO高出了4.69倍,而且經(jīng)過(guò)10000次循環(huán)后,比電容仍可維持在94.5%,顯示出較高的比電容和良好的循環(huán)壽命。
  KOH化學(xué)活化會(huì)對(duì)氮摻雜石墨烯的結(jié)構(gòu)和性能產(chǎn)生巨大影響,研究不同活化倍數(shù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,探索出KOH活化法制備氮摻雜石墨烯的最佳工藝條件。測(cè)試結(jié)果表明:在活化溫度800℃下,KOH的活化倍率從1.0到7.0的處理結(jié)果發(fā)現(xiàn),活化之后的樣品的比電容和比表面積都獲得了較大的提高

4、,而且在活化倍數(shù)為3.0時(shí)達(dá)到最大值,此時(shí)的比表面積高達(dá)554.32 m2/g,比電容為312 F/g,比未活化的高出了3.2倍,顯示出良好的放電容量和較好的倍率性能;然而在活化倍數(shù)達(dá)到更高的數(shù)值時(shí),比電容值和比表面積都開(kāi)始下降,這種結(jié)果主要是因?yàn)檫^(guò)度活化造成孔結(jié)構(gòu)的毀壞塌陷。
  再以氧化石墨烯作為前驅(qū)體,固化后密胺樹(shù)脂作為氮摻雜劑,采用水熱法成功制備了石墨烯基氣凝膠,最后進(jìn)行炭化得到超級(jí)電容器電極材料。采用 XRD,TEM,S

5、EM,TG,Raman,CV,GCD等對(duì)其結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能進(jìn)行表征,結(jié)果表明:所制備的氣凝膠均具有蜂窩狀的孔隙結(jié)構(gòu),石墨烯片層排布規(guī)整,孔洞均勻,孔隙較大,呈現(xiàn)三維有序網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和多重的孔隙結(jié)構(gòu),并且密胺樹(shù)脂的附著良好,分散均勻。和石墨烯氣凝膠相比,GO/MF氣凝膠的電化學(xué)性能顯著提高,在電流密度為0.1 A/g時(shí),比電容為106 F/g。這主要?dú)w因于材料擁有中空的三維有序網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu),有利于離子在電解液中的傳輸。而且適宜

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