基于循環(huán)放大技術(shù)的高靈敏度核酸線性閾值門和NCQDs應(yīng)用于Fe3+檢測(cè)的研究.pdf

1、本研究圍繞生物化學(xué)分析和納米分析開展，在癌癥的早期預(yù)診與檢測(cè)和臨床研究具有重要的實(shí)際意義。主要內(nèi)容包括：構(gòu)建了一種新型DNA剪切聚合-滾環(huán)擴(kuò)增的雙重循環(huán)放大技術(shù)，基于此種技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)DNA的高效靈敏檢測(cè)；基于前述循環(huán)放大技術(shù)，構(gòu)建了一種新型的核酸線性閾值門體系，實(shí)現(xiàn)腫瘤原發(fā)組織判斷；制備了一種熒光性能穩(wěn)定的氮摻雜量子點(diǎn)，通過與三價(jià)鐵離子發(fā)生熒光猝滅反應(yīng)作為響應(yīng)信號(hào)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)三價(jià)鐵離子的高靈敏檢測(cè)。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴以

2、SERS檢測(cè)技術(shù)為手段建立了一種新型DNA剪切聚合-滾環(huán)擴(kuò)增的雙重循環(huán)放大技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)DNA的高效靈敏檢測(cè)。為此，首先制備了一種由納米金生物條碼合成的“金海綿”配合自制銀片構(gòu)成的新型表面拉曼增強(qiáng)基底。設(shè)計(jì)構(gòu)建了剪切聚合-滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)的雙重循環(huán)擴(kuò)大，采用表面增強(qiáng)拉曼散射分析方法，實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)DNA的高靈敏檢測(cè)。利用這種方法可使目標(biāo)DNA的檢測(cè)限達(dá)到10-16M級(jí)別。⑵基于上述放大機(jī)制，構(gòu)建了一種新型的核酸線性閾值門系統(tǒng)，通過集成多種核

3、酸反應(yīng)，簡化了傳統(tǒng)核酸線性閾值門的設(shè)計(jì)，并附加了信號(hào)放大功能，從而能夠用較簡單的系統(tǒng)設(shè)計(jì)和操作以及較短的時(shí)間來實(shí)施輸入為微量的腫瘤原發(fā)組織標(biāo)志物（miRNA組合）的核酸閾值門響應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)某些條件下的腫瘤原發(fā)組織判斷。⑶以碳化二乙基三胺五乙酸（DTPA）為主要原料，制備了一種新型氮摻雜碳量子點(diǎn)。此量子點(diǎn)具有穩(wěn)定熒光性能和高熒光強(qiáng)度，且與Fe3+作用時(shí)，熒光被高效猝滅，基于此種現(xiàn)象為以后構(gòu)建一種簡單穩(wěn)定靈敏的生物傳感器，用于檢測(cè)人血清中F