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文檔簡介
1、近年來,隨著醫(yī)用高分子材料的不斷發(fā)展,現(xiàn)在出現(xiàn)了多種類型的聚合物材料,具有特殊化學(xué)結(jié)構(gòu),特殊分子構(gòu)型的高分子聚合物由于具有智能性、環(huán)境響應(yīng)性等優(yōu)點得到更多關(guān)注。刺激敏感性聚合物材料是具有特殊化學(xué)基團或者特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)的高分子材料,該類高分子材料可以進一步制備具有特殊功能的藥用載體,如溫度敏感性水凝膠,pH敏感性聚合物膠束等。
本論文以被美國FDA批準的聚酯類高分子聚己內(nèi)酯(PCL)、聚乳酸聚羥基乙酸(PLGA)及聚乙二醇(PEG
2、)為母體,研究內(nèi)容主要分為以下三個部分:第一部分,通過過氧草酸酯鍵作為連接鍵合成了過氧化氫敏感性的聚合物PEG-PO-PCL-PO-PEG,在第二部分和第三部分通過草酰氯與羥基的酯化反應(yīng)分別合成了不同臂型的PLGA-PEG及不同分子量的六臂星型PCL-PEG。通過用其制備不同類型的膠束,研究各種類型聚合物膠束的不同特性,探索最適宜作為藥用載體的聚合物類型。
第一部分:采用開環(huán)聚合的方法合成了直鏈的末端帶有羥基的PCL,通過PC
3、L與對羥基苯甲酰氯的成酯反應(yīng)將PCL末端酚基化,最后通過草酰氯的酯化反應(yīng)合成了以過氧草酸酯鍵(PO)為連接鍵的過氧化氫敏感型兩親性聚合物PEG-PO-PCL-PO-PEG。分別采用核磁共振氫譜(1H NMR)、紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱分析(DSC)對于聚合物進行表征,并且采用溶劑揮發(fā)法制備了過氧化氫響應(yīng)性的膠束,采用芘熒光探針法測定了聚合物的臨界膠束濃度。通過對該膠束在PBS及過氧化氫溶液中進行粒徑變化、釋
4、放性能不同等分析,證明了該聚合物的過氧化氫響應(yīng)性,可以看出該類聚合物適用于作為藥物載體,在靶向治療過氧化氫產(chǎn)生過多類疾病方面有著誘人的應(yīng)用前景。
第二部分:采用開環(huán)聚合的方法分別合成了直鏈、三臂、六臂三種臂型的末端帶有羥基的聚合物PLGA,通過草酰氯與羥基的酯化反應(yīng)將PEG與各個臂型的末端連接,最終合成了三種臂型PLGA-PEG。對于聚合物通過核磁共振氫譜(1H NMR)、紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱
5、分析(DSC)進行常規(guī)表征,通過溶劑揮發(fā)法制備了兩親性聚合物膠束,芘熒光探針法測定了膠束的臨界膠束濃度。通過對不同臂型聚合物膠束的粒徑、細胞毒性等進行表征,對比得出該類聚合物適用于作為藥物載體,且三臂3 S-PLGA-PEG,6S-PLGA-PEG膠束的粒徑較小,而直鏈的L-PLGA-PEG膠束粒徑最大,從而為接下來的膠束載藥、藥物釋放及細胞增殖實驗等提供了參考。
第三部分:采用開環(huán)聚合的方法合成不同分子量的六臂星型聚合物PC
6、L,采用草酰氯與醇的酯化反應(yīng)合成了不同分子量的六臂星型聚合物PCL-PEG,研究不同分子量的大小對于聚合物作為藥物載體的影響。分別采用核磁共振氫譜(1H NMR)、紅外光譜(IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、差示掃描量熱分析(DSC)對于聚合物進行表征,并且采用溶劑揮發(fā)法制備了兩親性聚合物膠束,采用芘熒光探針法測定了膠束的臨界膠束濃度。通過對聚合物膠束表征分析可以得到,兩親性聚合物6S-PCL200-PEG(即PCL與PEG的分子量接近1
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