DMSO-DMSO+DMF萃取分離甲苯和環(huán)己烷及其液液相平衡研究.pdf

1、當前，隨著工業(yè)的飛速發(fā)展，對石油化學產(chǎn)品的需求正在日益加大。芳烴與烷烴作為重要的化工產(chǎn)品，其應用范圍非常廣泛，為了進一步拓展芳烴和烷烴的研究領域，探尋芳烴和烷烴分離問題的規(guī)律，本文突破了以往對苯和環(huán)己烷或正庚烷的分離問題，選用另一種芳烴代表物—甲苯，研究甲苯/環(huán)己烷的分離，以期為芳烴/烷烴的分離提供有效途徑。分離芳烴與沸點相近烷烴的傳統(tǒng)方法有萃取精餾和恒沸精餾，但是由于精餾過程的能耗較高，在當前日益緊缺的資源環(huán)境下其應用受到限制。吸附分

2、離和滲透汽化屬新型的分離技術，目前對于兩者的研究重點在于高選擇性吸附劑的制備和新型復合膜的研制。
　　液-液萃取技術具有能耗低、操作簡便、技術成熟等優(yōu)勢，要實現(xiàn)芳烴與烷烴的分離，關鍵在于尋找合適的萃取劑。本文研究單一萃取劑DMSO和混合萃取劑DMSO+DMF對甲苯/環(huán)己烷分離性能的影響。實驗分別測定了兩組體系的液-液相平衡數(shù)據(jù)并繪制三元相圖。對于三元體系來說，在298.15K和303.15K條件下，選擇性系數(shù)均隨原料液中甲苯含量的

3、減小而增大，最大值分別達到了18.99和18.61；四元體系的選擇性系數(shù)最大值為19.76。對于分配系數(shù)，單純DMSO為萃取劑時溶質(zhì)的分配系數(shù)小于混合萃取劑DMSO+DMF，且操作溫度為303.15K時較298.15K更易獲得較大的分配系數(shù)。
　　在此基礎上，運用三種熱力學模型：Othmer-Tobias方程、Hand方程以及NRTL方程分別對298.15K和303.15K條件下的三元體系和四元體系進行關聯(lián)預測。采用Othmer-