版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、基于傳統(tǒng)的二進(jìn)制半導(dǎo)體存儲受晶體管尺寸的限制,其存儲密度已經(jīng)走向極限,不能滿足當(dāng)今社會的信息爆炸式增長的需求。聚合物由于擁有多樣化的低成本的成膜方式(噴涂,滾涂,旋涂,打印等),良好的可擴展性,機械強度,具有潛在應(yīng)用前景,在信息存儲領(lǐng)域引起了各國科學(xué)工作者的關(guān)注。但目前聚合物存儲材料大部分是基于二位存儲性能的器件,只能通過減少器件尺寸和使用多層裝置的方式,線性的提高存儲單元的存儲密度?;诙噙M(jìn)制聚合物存儲材料報道較少,仍處于理論研究的起
2、始階段,因此需要我們設(shè)計更多更實用的聚合物存儲材料實現(xiàn)多進(jìn)制存儲。本文設(shè)計合成了含芘類,含萘酰亞胺類單體小分子和聚合物,通過分子基團(tuán)的調(diào)控實現(xiàn)存儲性能的調(diào)控和優(yōu)化。
1)側(cè)鏈均聚物分別含萘環(huán)和芘環(huán)結(jié)構(gòu)的PMNPE和PMPPE采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法(ATRP)合成出來。通過I-V性能測試,PMNPE的性能顯示出二位WORM(一次寫入)存儲,PMPPE的性能顯示出三位SRAM(多次寫入)存儲。為此對聚合物PMNPE和PMPPE
3、的進(jìn)行了熱力學(xué)(TGA和DSC),結(jié)構(gòu)特征(AFM和XRD),光學(xué)性質(zhì)(UV),電化學(xué)性質(zhì)(CV)的表征。結(jié)果表明:PMNPE呈現(xiàn)無定形態(tài),萘基團(tuán)在整個共軛體系中,由于構(gòu)型扭轉(zhuǎn)困難,存儲機理主要是以電荷轉(zhuǎn)移為主,且這種電荷轉(zhuǎn)移在電場下是不可回復(fù),所以PMNPE呈現(xiàn)出二位WORM存儲類型;芘的共軛平面比萘大且PMPPE存在一定的微晶結(jié)構(gòu),構(gòu)型扭轉(zhuǎn)容易,存儲機理主要是構(gòu)型扭轉(zhuǎn)&電荷轉(zhuǎn)移雙機理,并且這種構(gòu)型扭轉(zhuǎn)是可以回復(fù)的,所以 PMPPE呈
4、現(xiàn)出三位SRAM的存儲性能。這也對我們今后的多進(jìn)制材料提供的新借鑒。
2)本文利用ATRP的方法首先合成出含有醛基的功能聚合物(PVB),由于醛基和肼基能在溫和的條件下反應(yīng),以4-肼-1.8-萘二酰亞胺和對硝基苯肼作為吸電子能力不同的基團(tuán),按照不同比例去接枝聚合物PVB,獲得PVB-DHI,PVB-DHI4NPH,PVB-DHINPH4和PVB-NPH。其中PVB-DHI顯示出良好的二位DRAM存儲類型,PVB-DHI4NPH
5、顯示出良好的三位WORM存儲性能,PVB-DHINPH4和PVB-NPH顯示出良好的二位WORM存儲性能,這表明以PVB作為功能聚合物主鏈,調(diào)控兩種萘酰亞胺和硝基的接枝比率,從而實現(xiàn)二次不同程度強弱的電荷轉(zhuǎn)移,進(jìn)而從二進(jìn)制走向三進(jìn)制存儲。
3)我們合成了三個不同長短烷基橋鏈的雙萘酰亞胺-腙式結(jié)構(gòu)分子,分別是1.1-2Ni,1.2-2Ni和1.3-2Ni。它們含有相同的供電子基團(tuán)和吸電子基團(tuán),但由于三個分子不同的堆積導(dǎo)致其存儲行
6、為不同。1.1-2Ni分子間堆積呈現(xiàn)無定形態(tài),電場誘導(dǎo)下產(chǎn)生的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物在撤銷電場后較慢的回復(fù)到起始狀態(tài),呈現(xiàn)出二位 SRAM存儲行為;1.2-2Ni分子間由于存在萘二酰亞胺的π-π堆積,相當(dāng)于形成了吸電子能力更強的基團(tuán),在電場作用下生成穩(wěn)定的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物,在撤銷電場后沒有回復(fù)到初始狀態(tài),施加反向電壓后,存儲器件才從高導(dǎo)態(tài)回復(fù)到起始狀態(tài),顯示出二位Flash存儲性能;1.3-2Ni分子間的D-A與A-D之間的π-π堆積,更有利于載
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 含咔唑、萘酰亞胺基團(tuán)聚合物的合成及其電存儲性能研究.pdf
- 含1,8-萘酰亞胺類單體的ATRP及聚合物熒光性能研究.pdf
- 含偶氮的小分子及聚合物的電存儲性能研究.pdf
- 含偶氮萘胺類小分子及其聚合物的電存儲性能的研究.pdf
- 18479.含吡唑啉有機小分子及其側(cè)鏈型聚合物的電存儲性能研究
- 苝二酰亞胺聚合物電子受體的合成及性能研究.pdf
- 萘酰亞胺類熒光聚合物的合成與應(yīng)用研究.pdf
- 含苝酰亞胺-芘單元水溶性熒光聚合物的合成與生物成像.pdf
- 噻吩橋聯(lián)苝酰亞胺聚合物的合成及光電性能研究.pdf
- 新型環(huán)狀側(cè)鏈苯基偶氮萘聚合物的合成及其性能研究.pdf
- 含全氟己基甲基丙烯酰類單體、聚合物的合成及性能表征.pdf
- 萘酰亞胺高分子熒光探針的合成及性能研究.pdf
- 含氟聚合物單體的合成研究.pdf
- 芘聚合物的制備及性能研究.pdf
- 末端功能化含氮聚合物的合成及其電存儲性能的研究.pdf
- 含側(cè)鏈多胺水溶性聚合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 藍(lán)光小分子及聚合物銥配合物的合成與性能研究.pdf
- 水溶性側(cè)鏈含多胺基的聚合物的合成及性質(zhì)研究
- 含全氟丁基磺酰亞胺側(cè)鏈聚磷腈的合成及性能研究.pdf
- 含苝酰亞胺聚合物光伏材料的合成與表征.pdf
評論
0/150
提交評論