苯乙烯-馬來酸酐共聚物增容PC-AES共混物結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf

1、聚碳酸酯/丙烯腈-三元乙丙橡膠-苯乙烯樹脂(PC/AES)共混物因其在加工溫度下熔體黏度低，加工成型的制品耐候性強(qiáng)于PC/ABS共混制品而被廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)領(lǐng)域。然而，PC/AES共混材料也存在加工溫度下分散相容易團(tuán)聚而導(dǎo)致其成型的制品力學(xué)性能下降的缺陷。因此，對(duì)PC/AES共混物進(jìn)行有效的增容改性而抑制其分散相團(tuán)聚的相關(guān)課題倍受研究者們的重視。本文使用苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)為第三方組分，通過在雙螺桿擠出機(jī)中將其與PC/AE

2、S共混物熔融共混來達(dá)到對(duì)PC/AES共混物增容改性的目的。本文重點(diǎn)考察了SMA的組成和含量對(duì)PC/AES(70/30)共混物相關(guān)性能（紅外特性、熱力學(xué)性能、微觀相形態(tài)、力學(xué)性能、界面特征、相形態(tài)穩(wěn)定性）的影響。
　　紅外測試（FTIR）結(jié)果表明：在熔融共混的過程中，SMA的酸酐官能團(tuán)開環(huán)與PC分子鏈的末端羥基反應(yīng)生成了PC-g-MA-co-St共聚物。對(duì)此增容體系的熱力學(xué)性能以及微觀形態(tài)的考察表明：該體系存在一個(gè)增容劑SMA的飽和

3、濃度。當(dāng)體系中SMA濃度低于該值時(shí)，SMA濃度的升高導(dǎo)致體系中AES分散相粒子尺寸減小，相容性增加；當(dāng)SMA濃度等于該飽和濃度時(shí)，SMA增容PC/AES(70/30)共混物只有一個(gè)為134.7℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg），表明此時(shí)體系的相容性得到了極大的提高。然而，當(dāng)SMA濃度超過飽和濃度時(shí)，繼續(xù)增大SMA的加入量，增容共混物的相容性反而下降。小角X光散射測試（SAXS）結(jié)果表明：SMA在PC/AES(70/30)共混物中濃度的增加導(dǎo)致該

4、共混組分兩相之間界面層的厚度表現(xiàn)為先升后降，后又升高的趨勢。并且，該增容共混體系界面層厚度最小時(shí)的增容劑濃度剛好與共混物在示差掃描量熱儀（DSC）以及掃描電子顯微鏡（SEM）測試中相容性表現(xiàn)為最佳時(shí)的濃度相同。此外，當(dāng)增容劑在體系中的加入量相同時(shí)，由于酸酐含量更高的SMA需要更多的PC分子鏈與其反應(yīng)，從而使得其增容體系兩相界面之間的分子鏈擴(kuò)散與纏結(jié)作用更加顯著，界面層厚度更大，表明其增容效果相較于酸酐含量較低的 SMA更明顯。通過上述實(shí)