苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物對(duì)農(nóng)藥水懸浮劑分散穩(wěn)定性的影響.pdf

1、隨著人們環(huán)保意識(shí)和安全知識(shí)的不斷增強(qiáng)，環(huán)境相容性水基性農(nóng)藥劑型越來(lái)越受到人們的關(guān)注。其中，農(nóng)藥水懸浮劑是農(nóng)藥制劑中處在開發(fā)完善中的一種新劑型，具有節(jié)約有機(jī)溶劑、減少環(huán)境污染、對(duì)人畜相對(duì)安全、藥效高、成本低等優(yōu)點(diǎn)，正逐步成為國(guó)內(nèi)外研究開發(fā)的熱點(diǎn)。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)農(nóng)藥水懸浮劑的研究處在配方篩選階段，在研究開發(fā)過(guò)程中，顆粒聚結(jié)變大、沉降析水、稠化結(jié)塊等貯存物理穩(wěn)定性問(wèn)題始終是制約其發(fā)展的瓶頸，這與農(nóng)藥水懸浮劑形成與穩(wěn)定的基礎(chǔ)理論研究不足有關(guān)。<

2、br>　　 分散劑通過(guò)降低液-液和固-液間的界面張力，有效地防止分散體系中固體或液體粒子聚集，從而保持分散體系穩(wěn)定。苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物及其衍生物作為性能優(yōu)良的分散劑在國(guó)內(nèi)外廣泛地應(yīng)用于石油輸送、水處理、印染、黏合劑等工業(yè)，尤其是磺化共聚物顯示出優(yōu)異的分散性能。由于其功能基團(tuán)分布可調(diào)、分子量大小可控、環(huán)境相容性好，已成為分散劑領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。目前，對(duì)于聚羧酸鹽類表面活性劑的研究雖然較多，但應(yīng)用方面主要是在洗滌劑中，農(nóng)藥中的應(yīng)用還不多

3、見。
　　 本文以過(guò)氧化苯甲酰為引發(fā)劑，改變反應(yīng)條件，采用溶液共聚法制備一系列苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物，并將其作為分散劑應(yīng)用于采用濕法研磨粉碎工藝制備的農(nóng)藥水懸浮劑中，探討其對(duì)水懸浮劑分散穩(wěn)定性的影響，以期為農(nóng)藥水懸浮劑的開發(fā)提供一定的理論依據(jù)。本文主要研究?jī)?nèi)容如下：
　　 1、在不同溫度下合成了一系列聚苯乙烯-馬來(lái)酸酐，經(jīng)磺化制得不同分子量的聚苯乙烯-馬來(lái)酸酐磺酸鈉(SSMA)。通過(guò)測(cè)定平均粒徑、Zeta電勢(shì)、黏度等考察

4、了SSMA對(duì)20％除蟲脲水懸浮劑分散穩(wěn)定性的影響，揭示了分散劑、分散劑用量、pH、無(wú)機(jī)鹽等對(duì)除蟲脲水懸浮劑分散穩(wěn)定性的影響，分析了影響其分散穩(wěn)定性的原因。研究發(fā)現(xiàn)：
　　 (1)合成溫度不同，SSMA中馬來(lái)酸酐含量、磺化度和分子量均有所不同，對(duì)20％除蟲脲水懸浮劑的分散效果也不同。當(dāng)馬來(lái)酸酐含量和磺化度較高時(shí)，親水鏈長(zhǎng)、溶劑化作用強(qiáng)，使分散劑SSMA易于從除蟲脲表面脫落，同時(shí)親水鏈之間容易發(fā)生纏結(jié)而導(dǎo)致絮凝，使分散效果下降。分子

5、量較低，黏度小，分散劑SSMA與除蟲脲表面的結(jié)合力弱，易產(chǎn)生“架橋”聚結(jié)，使分散穩(wěn)定性下降。對(duì)于20％的除蟲脲水懸浮劑，最佳分散劑為75℃聚合得到的SSMA。
　　 (2)聚合物分散劑SSMA對(duì)除蟲脲水懸浮劑分散效果的影響與其加入量密切相關(guān)，SSMA用量為3％時(shí)，20％除蟲脲水懸浮劑的分散穩(wěn)定性最好，加入過(guò)多或過(guò)少都會(huì)使分散效果下降。
　　 (3)pH值影響離子型聚合物分散劑在水溶液中的解離，而離子型聚合物分散劑的解離又

6、會(huì)影響其在水懸浮劑中的分散穩(wěn)定作用。當(dāng)pH=9時(shí)，SSMA分子完全電離，能為顆粒提供較大的靜電排斥勢(shì)壘，除蟲脲水懸浮劑Zeta電勢(shì)的絕對(duì)值出現(xiàn)最大值，顆粒平均粒徑最小，分散穩(wěn)定性最好。
　　 (4)不同pH值下添加Na+或Ca2+的除蟲脲水懸浮劑在加速試驗(yàn)后體系中顆粒界面Zeta電勢(shì)均有不同程度地減小，顆粒平均粒徑都有所增大，分散穩(wěn)定性變差；添加的Na+或Ca2+濃度越大，體系的分散穩(wěn)定性越差；離子濃度相同的Ca2+的聚沉能力大