基于相變微膠囊技術(shù)對(duì)蓄熱調(diào)溫織物的研究.pdf

1、本文主要針對(duì)冷熱刺激時(shí)，用以防護(hù)作用的蓄熱調(diào)溫織物進(jìn)行探究。目前市場(chǎng)上已有各種相變調(diào)溫織物，但大多數(shù)的熱焓值遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足維持人體微環(huán)境平衡所需，所以設(shè)計(jì)一種新型的相變調(diào)溫填絮織物結(jié)構(gòu)，以達(dá)到更好的相變熱滯后性。
　　首先根據(jù)理論挑選出合適的芯材，它是相變微膠囊相變溫度與熱焓值的主要影響因素。再根據(jù)壁材挑選合適的單體及其溶劑等，以界面聚合的方法合成高熱焓值，性能穩(wěn)定的相變微膠囊。其結(jié)果如下：1）以O(shè)P28E相變石蠟為芯材，以MDI-5

2、0單體和聚乙二醇4000（PEG-4000）單體為壁材，以二氯甲烷（CH2Cl2）作為溶劑，以磷酸三鈣（TCP）為分散劑，適宜芯壁材比為3g：3g，通過(guò)界面聚合方法得到顆粒飽滿(mǎn)，表面光滑致密的相變微膠囊。微膠囊化過(guò)程中，微膠囊的形態(tài)始終保持不變，壁材厚度逐漸增厚；2）自制相變微膠囊與石蠟的相變溫度分別為28.2℃、27.8℃。溫度幾乎一致，壁材對(duì)石蠟溫度無(wú)甚影響；在45％的包覆率下，相變微膠囊的熱焓值高達(dá)81.3 J/g，占純石蠟熱焓值

3、的41%左右，間接佐證相變微膠囊的包覆率；3）通過(guò)紅外分析（FTIR）、激光粒度儀（DLS）、熱重分析儀（TG）性能測(cè)試，結(jié)果表明聚氨酯微膠囊成功包覆石蠟。粒徑在50μ m左右，基本呈正態(tài)分布。且耐熱性能較好，可承受200℃內(nèi)的溫度，可適用于紡織品整理。
　　實(shí)驗(yàn)將相變微膠囊以適宜的處理工藝整理至棉織物及滌綸細(xì)旦織物上制成相變織物，最后制得相變填絮織物。相變微膠囊整理棉織物選用交聯(lián)劑APF-101，合適的工藝參數(shù)為：交聯(lián)劑質(zhì)量濃度

4、為40 g/L，焙烘溫度為125℃，焙烘時(shí)間為60 s；相變微膠囊涂層滌綸細(xì)旦織物時(shí)合適的工藝參數(shù)是：涂層厚度為2個(gè)模具厚度，焙烘溫度為125℃，焙烘時(shí)間為60 s。
　　最后自制相變紡織品表面瞬時(shí)溫度測(cè)試儀，實(shí)現(xiàn)了高頻多點(diǎn)自動(dòng)采集與保存數(shù)據(jù)，以更精確的方式測(cè)試及繪出相變石蠟，相變微膠囊的變溫曲線，表明它們均有較明顯的熱滯后性能；從單層相變棉織物，相變涂層滌綸織物，相變復(fù)合織物(相變棉和相變涂層滌綸復(fù)合而成)以及相變填絮織物的變溫