以離子液體和分子液體混合溶劑為萃取劑萃取精餾分離乙腈-水共沸物.pdf

1、為解決離子液體萃取精餾中部分離子液體熔點(diǎn)高和粘度大的問(wèn)題，本文采用離子液體和分子液體的混合物作為萃取劑，進(jìn)行乙腈-水共沸體系的萃取精餾研究。
　　實(shí)驗(yàn)測(cè)定了乙腈-水-乙二醇-氯化1-乙基-3-甲基咪唑（[EMIM][Cl]）四元體系在102.5KPa下的汽-液平衡數(shù)據(jù)。將所測(cè)汽液平衡數(shù)據(jù)采用NRTL方程進(jìn)行擬合，獲得了[EMIM][Cl]-乙腈、[EMIM][Cl]-水、[EMIM][Cl]-乙二醇二元體系的交互作用參數(shù)，計(jì)算結(jié)果

2、與實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果吻合良好。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明以乙二醇+[EMIM][Cl]為混合萃取劑能完全打破乙腈-水共沸物的共沸點(diǎn)。此外，還測(cè)定了[EMIM][Cl]、乙二醇以及二者混合液的粘度，混合液粘度與離子液體相比大幅降低。通過(guò)比較[EMIM][Cl]和乙二醇在萃取劑中的作用得出：[EMIM][Cl]的選擇性高于乙二醇的選擇性，[EMIM][Cl]與乙二醇之間沒(méi)有協(xié)同作用，混合萃取劑的選擇性主要由[EMIM][Cl]貢獻(xiàn)，乙二醇對(duì)混合萃取劑選擇性貢獻(xiàn)

3、較小，乙二醇主要起助溶和降低離子液體粘度的作用。
　　利用化工軟件Aspen Plus進(jìn)行了以[EMIM][Cl]和乙二醇為混合萃取劑分離乙腈-水共沸物的萃取精餾過(guò)程進(jìn)行了模擬，確定了操作參數(shù)以及動(dòng)態(tài)控制過(guò)程必需的設(shè)備參數(shù)。利用模擬計(jì)算研究了原料進(jìn)料位置、萃取劑進(jìn)料位置、萃取劑進(jìn)料溫度、回流比、溶劑比、混合萃取劑中離子液體含量對(duì)萃取精餾塔塔頂乙腈濃度以及再沸器熱負(fù)荷的影響。
　　利用化工軟件Aspen Dynamic進(jìn)行了萃