萃取精餾分離含乙酸乙酯二元共沸物的研究.pdf

1、在制藥和化工生產(chǎn)中，經(jīng)常會遇到溶劑形成最低共沸物或者近沸物，采用普通精餾的方法很難分離，這時需要采用特殊精餾來得到需要的產(chǎn)品。萃取精餾為常用的分離二元共沸體系的方法之一，本文通過AspenPlus模擬和實驗相結(jié)合的方法對兩個含乙酸乙酯的二元共沸體系進行了萃取精餾研究。
　　對于環(huán)己烷和乙酸乙酯體系，綜合考慮選擇性和溶解性的影響后，選擇DMSO和DMF的混合溶劑作為分離環(huán)己烷和乙酸乙酯的萃取劑，并通過萃取精餾實驗確定了混合溶劑的最佳

2、比例為體積比0.45∶0.55。在此基礎(chǔ)上，用AspenPlus進行了模擬計算，對萃取劑進料位置、二元混合物進料位置、回流比、溶劑比進行了優(yōu)化。得出優(yōu)化的操作條件為:萃取精餾全塔理論板數(shù)為48，萃取劑進料位置為第10塊理論板，混合物進料位置為第33塊理論板，回流比為3，溶劑比為3。最后通過實驗進行了驗證，實驗結(jié)果與模擬結(jié)果吻合較好。在優(yōu)化條件下，塔頂環(huán)己烷含量為96.50wt％，塔釜環(huán)己烷含量為1.98wt％，較好地實現(xiàn)了環(huán)己烷和乙酸乙