萃取精餾分離含乙酸乙酯二元共沸物的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、在制藥和化工生產(chǎn)中,經(jīng)常會遇到溶劑形成最低共沸物或者近沸物,采用普通精餾的方法很難分離,這時需要采用特殊精餾來得到需要的產(chǎn)品。萃取精餾為常用的分離二元共沸體系的方法之一,本文通過AspenPlus模擬和實驗相結(jié)合的方法對兩個含乙酸乙酯的二元共沸體系進行了萃取精餾研究。
  對于環(huán)己烷和乙酸乙酯體系,綜合考慮選擇性和溶解性的影響后,選擇DMSO和DMF的混合溶劑作為分離環(huán)己烷和乙酸乙酯的萃取劑,并通過萃取精餾實驗確定了混合溶劑的最佳

2、比例為體積比0.45∶0.55。在此基礎(chǔ)上,用AspenPlus進行了模擬計算,對萃取劑進料位置、二元混合物進料位置、回流比、溶劑比進行了優(yōu)化。得出優(yōu)化的操作條件為:萃取精餾全塔理論板數(shù)為48,萃取劑進料位置為第10塊理論板,混合物進料位置為第33塊理論板,回流比為3,溶劑比為3。最后通過實驗進行了驗證,實驗結(jié)果與模擬結(jié)果吻合較好。在優(yōu)化條件下,塔頂環(huán)己烷含量為96.50wt%,塔釜環(huán)己烷含量為1.98wt%,較好地實現(xiàn)了環(huán)己烷和乙酸乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論