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文檔簡(jiǎn)介
1、近年來(lái),“納米熱”已經(jīng)是越來(lái)越讓人們所熟悉,與納米材料有關(guān)的研究與應(yīng)用的成果也源源不斷的出現(xiàn)在我們世人的眼前[1]。其中的有關(guān)納米級(jí)的半導(dǎo)體材料的研究與應(yīng)用也開(kāi)始越來(lái)越受到人們的重視!Si作為第一代的半導(dǎo)體材料,它的地位與重要性是無(wú)法被取代的[2-3]。自核殼介孔SiO2納米材料的出現(xiàn)開(kāi)始,各國(guó)的科學(xué)家制備出了許多種不同形貌的核殼SiO2納米材料(例如球狀、棒狀、片狀等)[4-9]。
美國(guó)加利福尼亞大學(xué)的Sang Hoon J
2、oo[10]等人采用溶膠-凝膠法,充分水解了正硅酸四乙酯,然后采用了十四烷基三甲基溴化銨(TTAB)制備出了高性能的Pt/SiO2。許多科學(xué)家采用這種方法合成出來(lái)的核殼介孔SiO2的外貌和尺寸等,我們都可以通過(guò)對(duì)表面活性劑的調(diào)整來(lái)調(diào)節(jié)它們的尺寸大小[11-15]。Zhang[16]等人將正硅酸四乙酯水解,合成了有序介孔的SiO2磁性核殼納米材料,這種核殼的優(yōu)點(diǎn)有很多,例如:核殼的大小、厚度以及磁性粒子的包裹量都是可以進(jìn)行調(diào)整的,并且這種
3、核殼納米材料的密度很低,殼層的比表面積較高,介孔的孔徑大。趙東元等[17]用Stober法制備出了一種形態(tài)較為完整的核殼-結(jié)構(gòu)介孔SiO2微球,這種方法制備的微球的直徑大約在400nm,球形狀態(tài)較為完整,并且介孔的孔徑為3nm左右。Hyeon[18-22]課題組采用了一種新的方法,他們制備出了一種單分散性較好的Fe3O4/SiO2微球,采用這種方法制備的磁性SiO2微球的順磁性很強(qiáng),微球粒子的尺寸非常的均一,但是它存在的缺點(diǎn)就是:這種
4、SiO2微球磁強(qiáng)度較低、而且關(guān)鍵的是它的表面結(jié)構(gòu)沒(méi)有一定的順序性,這些缺點(diǎn)導(dǎo)致了它其在領(lǐng)域的應(yīng)用與研究相對(duì)的匱乏。
本文主要講述了兩種不同核殼結(jié)構(gòu)納米SiO2材料的制備與表征。:
第一種核殼介孔二氧化硅的方法:第一步,采用水解TEOS的方法制備SiO2微球,第二步:采用溶膠-凝膠法,在二氧化硅微球的表面包裹上一層有序介孔的SiO2核殼。第二種就是PS/SiO2核殼及二氧化硅空心球。第一步,制備聚苯乙烯微球,第二步,在
5、聚苯乙烯微球的表面采用特殊的表面活性劑,制備上一種二氧化硅殼層;此時(shí)就已經(jīng)制備好了PS/SiO2核殼,并對(duì)其進(jìn)行各種表征。但是我們想到PS微球在高溫中能夠揮發(fā)的特點(diǎn),利用此特性,對(duì)樣品進(jìn)行高溫煅燒,除去聚苯乙烯球體,得到核殼二氧化硅空心微球。采用溶膠-凝膠法在特定條件下制備了核-殼二氧化硅微球,利用TEM和Raman光譜分別對(duì)核殼SiO2的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀察和光譜分析。分析結(jié)果表明:制備的核殼孔SiO2樣品,是由外表面為孔徑7nm,厚度
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