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文檔簡介
1、本課題通過對國內(nèi)外大量文獻的查閱與分析,研究了三聚氰胺甲醛樹脂的改性機理。分別采用三聚氰胺-聚乙二醇共聚物(M-PEG)與二甘醇(DG)對三聚氰胺甲醛樹脂(MF樹脂)進行改性,再利用聚乙烯醇(PVA)與改性后的MF樹脂構(gòu)建了半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(Semi-IPN)體系,并深入探討了各改性劑的作用機理。
利用FTIR、Raman、TG、DSC等表征手段研究了樹脂的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,M-PEG、DG都能與MF樹脂進行化學(xué)共聚反應(yīng),P
2、VA與改性后的MF樹脂三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生物理交聯(lián)作用形成了兩種半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò);MF樹脂中引入PEG使體系的熱分解溫度降低了50℃,DG的引入對體系熱分解溫度沒有影響。通過正交試驗分別研究了M-PEG添加量、二甘醇添加量、甲醛三聚氰胺摩爾比n(F)/n(M)、反應(yīng)時間對體系原液粘度、儲存穩(wěn)定性和固含量的影響。原液粘度分析結(jié)果表明,當(dāng)M-PEG添加量為40%,n(F)/n(M)為2.0,反應(yīng)時間為180 min時,粘度達到21350 mpa
3、.s;當(dāng)二甘醇添加量為9 mL,n(F)/n(M)為2.5,反應(yīng)時間為6h時,粘度達到94000 mpa.s。儲存穩(wěn)定性分析結(jié)果表明,當(dāng)M-PEG添加量為10%,n(F)/n(M)為2.5,反應(yīng)時間為270 min時,儲存穩(wěn)定時間達到44 h;當(dāng)二甘醇添加量為15 mL,n(F)/n(M)為2.0,反應(yīng)時間為6h時,儲存穩(wěn)定時間達到194 h。固含量分析結(jié)果表明,當(dāng)M-PEG添加量為40%,n(F)/n(M)為3.0,反應(yīng)時間為270
4、min時,固含量達到51.2%;當(dāng)二甘醇添加量為15 mL,n(F)/n(M)為2.5,反應(yīng)時間為4h時,固含量達到到62.4%。
本課題重點研究了兩種半互穿網(wǎng)絡(luò)體系的沖擊強度及游離甲醛含量的影響因素。沖擊強度分析結(jié)果表明:當(dāng)M-PEG添加量為40%,n(F)/n(M)為2.0,反應(yīng)時間為180 min時,沖擊強度達到20.340 kJ/m2;當(dāng)二甘醇添加量為9 mL,n(F)/n(M)為2.5,反應(yīng)時間為8h時,沖擊強度可達
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