基于半互穿網(wǎng)絡(luò)體系的三聚氰胺甲醛樹脂改性研究.pdf

1、本課題通過對(duì)國內(nèi)外大量文獻(xiàn)的查閱與分析，研究了三聚氰胺甲醛樹脂的改性機(jī)理。分別采用三聚氰胺-聚乙二醇共聚物(M-PEG)與二甘醇(DG)對(duì)三聚氰胺甲醛樹脂(MF樹脂)進(jìn)行改性，再利用聚乙烯醇(PVA)與改性后的MF樹脂構(gòu)建了半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(Semi-IPN)體系，并深入探討了各改性劑的作用機(jī)理。
　　利用FTIR、Raman、TG、DSC等表征手段研究了樹脂的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，M-PEG、DG都能與MF樹脂進(jìn)行化學(xué)共聚反應(yīng)，P

2、VA與改性后的MF樹脂三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生物理交聯(lián)作用形成了兩種半互穿聚合物網(wǎng)絡(luò);MF樹脂中引入PEG使體系的熱分解溫度降低了50℃，DG的引入對(duì)體系熱分解溫度沒有影響。通過正交試驗(yàn)分別研究了M-PEG添加量、二甘醇添加量、甲醛三聚氰胺摩爾比n(F)/n(M)、反應(yīng)時(shí)間對(duì)體系原液粘度、儲(chǔ)存穩(wěn)定性和固含量的影響。原液粘度分析結(jié)果表明，當(dāng)M-PEG添加量為40％，n(F)/n(M)為2.0，反應(yīng)時(shí)間為180 min時(shí)，粘度達(dá)到21350 mpa

3、.s;當(dāng)二甘醇添加量為9 mL，n(F)/n(M)為2.5，反應(yīng)時(shí)間為6h時(shí)，粘度達(dá)到94000 mpa.s。儲(chǔ)存穩(wěn)定性分析結(jié)果表明，當(dāng)M-PEG添加量為10％，n(F)/n(M)為2.5，反應(yīng)時(shí)間為270 min時(shí)，儲(chǔ)存穩(wěn)定時(shí)間達(dá)到44 h;當(dāng)二甘醇添加量為15 mL，n(F)/n(M)為2.0，反應(yīng)時(shí)間為6h時(shí)，儲(chǔ)存穩(wěn)定時(shí)間達(dá)到194 h。固含量分析結(jié)果表明，當(dāng)M-PEG添加量為40％，n(F)/n(M)為3.0，反應(yīng)時(shí)間為270

4、min時(shí)，固含量達(dá)到51.2％;當(dāng)二甘醇添加量為15 mL，n(F)/n(M)為2.5，反應(yīng)時(shí)間為4h時(shí)，固含量達(dá)到到62.4％。
　　本課題重點(diǎn)研究了兩種半互穿網(wǎng)絡(luò)體系的沖擊強(qiáng)度及游離甲醛含量的影響因素。沖擊強(qiáng)度分析結(jié)果表明:當(dāng)M-PEG添加量為40％，n(F)/n(M)為2.0，反應(yīng)時(shí)間為180 min時(shí)，沖擊強(qiáng)度達(dá)到20.340 kJ/m2;當(dāng)二甘醇添加量為9 mL，n(F)/n(M)為2.5，反應(yīng)時(shí)間為8h時(shí)，沖擊強(qiáng)度可達(dá)