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文檔簡介
1、隨著全球工業(yè)的持續(xù)發(fā)展,能源問題日趨突出,而相變材料作為一種儲能載體,可以有效地提高能源的利用率,并緩解能源緊張這一難題。本研究以三聚氰胺-甲醛樹脂為壁材、十二醇為芯材,采用原位聚合法來制備相變儲能微膠囊,并利用FT-IR、SEM、TG和DSC等手段,分別對所制得微膠囊的表面形態(tài)、結(jié)構(gòu)及熱性能進(jìn)行表征。針對目前在實(shí)際應(yīng)用中的相變儲能微膠囊普遍存在的穩(wěn)定性和儲能性較差的問題,分析反應(yīng)條件對相變材料微膠囊化過程的影響,以找到控制微膠囊儲能和
2、穩(wěn)定性的關(guān)鍵要素。
通過對乳化過程控制體系的關(guān)鍵因素進(jìn)行分析,得到當(dāng)OP-10作為乳化劑,苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)為分散劑,芯壁比為3∶1,乳化速率為4000 rmp的情況下,乳化條件最佳,所制得的微膠囊粘結(jié)現(xiàn)象較少減少,表面光滑且形態(tài)完整。
采用響應(yīng)面法分析三聚氰胺-甲醛預(yù)聚條件之間的相關(guān)性,得出預(yù)聚時間和溫度與粘度大小呈正相關(guān),pH值為負(fù)相關(guān)。粘度過大,交聯(lián)現(xiàn)象嚴(yán)重,易造成造成壁材之間的聚集及粘結(jié)
3、,壁材強(qiáng)度降低;而預(yù)聚體粘度過小,預(yù)聚反應(yīng)不完成,微膠囊化時縮聚反應(yīng)有雜物生成,且殘留甲醛含量較高。預(yù)聚條件在溫度為72.5℃,反應(yīng)時間75 min和pH值8.5情況下,預(yù)聚體粘度最佳,所得微膠囊內(nèi)表面形態(tài)完整、分散性好且甲醛含量低。
通過對所制備的微膠囊FT-IR紅外譜圖和DSC分析,可得知三聚氰胺-甲醛樹脂包覆上了芯材十二醇,包覆率在70.47%左右;而通過TG分析可看出,相變材料十二醇的微膠囊化可使其熱穩(wěn)定性得到提高
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