十二醇-三聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊相變材料的制備及表征.pdf

1、近年來，相變材料應用于建筑材料來實現(xiàn)節(jié)能和舒適的研究已經成為研究和應用的熱點。但由于相變材料自身的物性，如相變體積變化問題、與基體材料結合問題、材料的疲勞和壽命等問題制約了其應用于建筑材料尤其是墻體材料。而微膠囊包覆相變材料為克服相變材料應用所存在的問題提供了解決方法。 本文采用原位聚合法以十二醇為芯材，以三聚氰胺—甲醛樹脂為壁材，制備微膠囊相變材料并對其進行性能表征。利用光學顯微鏡、SEM、DSC和FT—IR分別對所得微膠囊的

2、粒徑和粒徑分布、表面形態(tài)、結構及熱性能進行了表征。光學顯微鏡及SEM實驗結果表明所得微膠囊粒徑分布均勻，表面光滑致密，具有一定的抗壓性。DSC結果顯示微膠囊的相變點和相變焓均低于純相變材料，隨著芯壁比的增加，微膠囊相變點越來越接近純相變材料，相變焓越來越高。FT—IR結果顯示微膠囊產品紅外曲線中出現(xiàn)了芯材十二醇和壁材三聚氰胺—甲醛樹脂的特征吸收帶，說明三聚氰胺—甲醛樹脂包覆上了芯材。 實驗結果表明當乳化劑采用非離子表面活性劑OP

3、-10(添加量為體系的6％)，分散劑采用苯乙烯馬來酸酐共聚物(濃度為5％的SMA Scripset520)，乳化時間為15min，乳化轉速為2000r/min時，微膠囊的平均粒徑為1～4μm，粒徑分布均勻。 原位聚合法制備了以不同分子量預聚物為微膠囊壁材的微膠囊相變材料并進行了相關表征。實驗結果表明預聚物的分子量對微膠囊性能是有一定影響的。 響應面法的Box—Behnken設計對十二醇的包覆率工藝進行了優(yōu)化，方差分析表明