水性顏料紅57-1的制備及性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩67頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、隨著現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展和人們環(huán)保意識(shí)的提升,環(huán)保制度的完善確立,水性顏料正逐步取代傳統(tǒng)的溶劑型顏料,成為近年來(lái)該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),具有較大的開(kāi)發(fā)應(yīng)用價(jià)值。論文綜合考慮了我國(guó)現(xiàn)有的水性顏料行業(yè)水平及現(xiàn)代顏料制造業(yè)的生產(chǎn)實(shí)用性,將自制的親水性3-羥基-2-萘甲酸端羥基聚醚酯衍生物作為第二共偶合組分,利用共偶合工藝合成水性顏料C.I.顏料紅57∶1。
  論文首先利用高分子分散劑中的空間位阻理論設(shè)計(jì)合成了端羥基聚醚型3-羥基-2-萘甲酸衍

2、生物,并將其作為偶合色淀顏料C.I.顏料紅57∶1的第二偶合組分。最終確定了衍生物的最佳合成工藝為當(dāng)反應(yīng)溫度為80℃,n(2,3-酸):n(PEG-400)為1∶1.1時(shí),催化劑用量為3%左右時(shí),反應(yīng)時(shí)間確定為3h,此時(shí)衍生物的酯化率為82.35%。
  其次,利用該衍生物合成了共偶合顏料。課題通過(guò)在顏料合成過(guò)程中添加不同添加量的衍生物來(lái)制備顏料,利用傅里葉紅外光譜儀、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡、X射線(xiàn)衍射儀測(cè)定了改性顏料的結(jié)構(gòu)和相貌和粒徑,

3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表面通過(guò)該改性方法制備得到的顏料具有更小的粒徑,色澤度也得到提高,這大大提高了C.I.顏料紅57∶1顏料的應(yīng)用范圍。實(shí)驗(yàn)確定了衍生物的最佳添加量為5%。最佳接枝親水鏈鏈長(zhǎng)為2000。
  論文還研究討論了不同衍生物含量及不同衍生物鏈長(zhǎng)下的衍生物配制成35%的水性色漿后,考察了色漿的易分散性能,離心分散穩(wěn)定性,室溫放置穩(wěn)定性,流變性。結(jié)果表明改性后的顏料配制得到的水性色漿比未改性的顏料配制的色漿具有更好的分散穩(wěn)定性能。并且當(dāng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論