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文檔簡介
1、本論文針對藍(lán)光激發(fā)的深紅光發(fā)射材料工藝過程復(fù)雜,顆粒難以納米化和發(fā)射強(qiáng)度低及藍(lán)光激發(fā)的近紅外光發(fā)射材料的激發(fā)范圍窄,近紅外發(fā)射強(qiáng)度低和應(yīng)用范圍窄等問題,分別采用常溫液相法短時間內(nèi)制備了K2SiF6:Mn4+和K2SnF6:Mn4+納米紅色熒光粉,以及采用高溫固相法制備了YAG:Ce,Cr,Yb近紅外發(fā)射材料。本論文制得的深紅光發(fā)射材料和近紅外發(fā)射材料,相對于傳統(tǒng)的材料來說,性能提升了很多,應(yīng)用范圍也擴(kuò)寬了。
本文第二章主要研究
2、了通過常溫液相法短時間內(nèi)分別成功合成了K2SiF6:Mn4+和K2SnF6:Mn4+納米紅色熒光粉。經(jīng)過XRD測試可知,兩者均為純相,且兩種熒光粉形貌可調(diào),粒徑分布均勻,具有優(yōu)異的發(fā)光性能,良好穩(wěn)定性以及廣泛應(yīng)用。首先,調(diào)節(jié)不同影響因素,即KOH/油酸質(zhì)量比,不同表面活性劑,SiO2球/KMnO4摩爾比或 SnO2/KMnO4摩爾比和反應(yīng)時間。當(dāng)KOH/油酸的質(zhì)量比從0.5:1到2.5:1變化時,K2SiF6:Mn4+樣品從粒徑為1~2
3、μm顆粒變?yōu)殚L為10μm,寬為100nm納米棒,K2SnF6:Mn4+樣品從粒徑為1μm變?yōu)殚L為4μm,寬為200nm納米棒。當(dāng)SiO2球/KMnO4摩爾比從1:0.5變化為1:50時,K2SiF6:Mn4+樣品從長為200nm,寬為70 nm納米棒變?yōu)榱綖?~2μm顆粒,而SnO2/KMnO4摩爾比從1:1.5變化為1:40,K2SnF6:Mn4+樣品從長為100nm,寬為50nm納米棒變?yōu)榱綖?μm顆粒。K2SiF6:Mn4+樣
4、品隨反應(yīng)時間增加,納米棒長度逐漸增加。其次,在性能上,當(dāng)KOH/油酸的質(zhì)量比為2.5:1,SiO2球/KMnO4摩爾比為1:10,反應(yīng)時間為30min時,K2SiF6:Mn4+樣品具有最佳發(fā)光特性。當(dāng)KOH/油酸質(zhì)量比為2.5:1,SnO2/KMnO4摩爾比為1:5,反應(yīng)時間為30min時,K2SnF6:Mn4+樣品具有最好的性能。最后,通過與體相材料和其他納米熒光粉相比,K2SiF6:Mn4+和K2SnF6:Mn4+納米熒光粉都展示了
5、優(yōu)異的發(fā)光性能,良好穩(wěn)定性和廣泛應(yīng)用。而K2SiF6:Mn4+與K2SnF6:Mn4+納米熒光粉對比,可知本研究所合成的K2SnF6:Mn4+納米材料在發(fā)光性能上優(yōu)于K2SiF6:Mn4+納米材料,在熒光穩(wěn)定性上優(yōu)于K2SiF6:Mn4+納米材料,在應(yīng)用范圍上也寬于K2SiF6:Mn4+納米材料,也是一種值得研究的發(fā)光材料。
本論文第三章主要研究了采用高溫固相法合成了Y3Al5O12:Cr,Ce,Yb近紅外發(fā)射熒光粉。經(jīng)過XR
6、D測試可知,不同摻雜的樣品均能與Y3Al5O12原始晶體的結(jié)構(gòu)相匹配,且所制備的Y3Al5O12:Cr,Ce,Yb熒光粉激發(fā)光譜范圍寬(300nm~750nm),發(fā)射了1035nm的近紅外發(fā)射,其發(fā)射強(qiáng)度優(yōu)于其他發(fā)光材料,應(yīng)用范圍也寬于其他近紅外發(fā)射材料。當(dāng)Yb摻雜濃度為5%,Cr最佳濃度為0.5%和Ce最佳濃度為6%時,Y3Al5O12:Cr,Ce,Yb的近紅外發(fā)射強(qiáng)度最優(yōu),性能最佳。同時,我們也討論了能量傳遞,Cr3+和Ce3+離子
7、分別吸收能量,從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),然而處于激發(fā)態(tài)的電子非常不穩(wěn)定,返回到基態(tài),發(fā)射可見光,轉(zhuǎn)移部分能量到Y(jié)b3+離子,使Yb3+離子從基態(tài)2F7/2能級躍遷到了激發(fā)態(tài)2F5/2能級,從激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)而發(fā)射了近紅外光。因此,Cr3+離子和Ce3+離子與Yb3+之間存在一定的能量傳遞。Y3Al5O12:Cr,Ce,Yb熒光粉用于太陽能電池上,可以轉(zhuǎn)換較多的太陽光,降低損耗,提高效率,有效利用太陽光。其短路電流密度(Jsc)對比于空白太陽能
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