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文檔簡(jiǎn)介
1、本文利用溶膠-凝膠法制備了微納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子及微納米HMX,并探討了溶膠-凝膠的形成過程及機(jī)理。研究了干燥過程中微納米粒子易團(tuán)聚的機(jī)理,并通過采用不同的干燥方式來防止干燥過程中微納米粒子的團(tuán)聚。
首先,采用溶膠-凝膠法分別與普通加熱干燥、超臨界干燥相結(jié)合,成功制備了微納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子;并用稀鹽酸溶液溶解掉復(fù)合粒子的凝膠骨架Cr2O3,成功制備了微納米HMX粒子。研究發(fā)現(xiàn):制備微納米HMX/Cr2
2、O3復(fù)合粒子的最佳工藝條件是,前驅(qū)體Cr(NO3).·9H2O的濃度為1.0712mol/L、反應(yīng)溫度為25℃、前驅(qū)體與1,2-環(huán)氧丙烷的摩爾比為1:11、反應(yīng)1.5小時(shí)。
其次,對(duì)制備的微納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子及微納米HMX進(jìn)行SEM、TEM等表征。結(jié)果表明:制備的HMX/Cr2O3復(fù)合粒子處于亞微米和納米兩種粒度級(jí)別,HMX粒子處于微米和亞微米兩種級(jí)別;與DMF為HMX溶劑相比,以丙酮為溶劑時(shí),所得HMX粒子的
3、d50較小,且粒度分布較窄,d50最大5.21μm,最小0.29μm;隨著HMX在HMX/Cr2O3中含量逐漸增加,HMX的粒徑d50逐漸減小,分布逐漸變窄;與普通加熱干燥相比,在超臨界干燥條件下,所得HMX的粒徑d50較小,分布較窄。
最后,對(duì)制備的兩種粒度級(jí)別的HMX/Cr2O3復(fù)合粒子和HMX進(jìn)行熱性能研究,結(jié)果表明:與亞微米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子相比,納米HMX/Cr2O3復(fù)合粒子的最大分解放熱峰溫度減低,放熱
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