
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1、致力于磁性納米粒子及其復(fù)合微凝膠的多功能化研究,設(shè)計(jì)合成了多糖修飾的磁性納米粒子、pH/溫度響應(yīng)的磁性復(fù)合微凝膠、pH/溫度響應(yīng)的熒光磁性復(fù)合微凝膠以及pH響應(yīng)的熒光磁性復(fù)合微凝膠,并對(duì)這些磁性功能材料在固定化酶、藥物控制釋放、細(xì)胞熒光標(biāo)記方面的應(yīng)用進(jìn)行了探索。 本論文主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論概述如下: (1)多糖修飾的磁性納米粒子用于固定化酶的研究 (2)溫度和pH響應(yīng)磁性復(fù)合微凝膠用于藥物控釋的研究 (3)
2、溫度和pH響應(yīng)熒光磁性復(fù)合微凝膠用于癌細(xì)胞標(biāo)記的研究 (4)pH響應(yīng)熒光磁性復(fù)合微凝膠用于藥物控釋的研究 通過(guò)質(zhì)子化的殼聚糖(CS)與羧酸酸根離子穩(wěn)定的Fe3O4納米粒子和CdTe量子點(diǎn)靜電相互作用,形成了有機(jī)/無(wú)機(jī)聚電解質(zhì)復(fù)合物,并通過(guò)引發(fā)丙烯酸(AA)聚合,一步法制備了具有pH響應(yīng)的熒光磁性復(fù)合微凝膠(CdTe/Fe3O4/CS/PAA)。CdTe/Fe3O4/CS/PAA粒徑可通過(guò)殼聚糖中氨基葡萄糖單元與從的摩爾比
3、(Mcs/MAA)進(jìn)行調(diào)控。當(dāng)Mcs/MAA由1:1.1增加到1:1.5時(shí),CdTe/Fe3O4/CS/PAA粒徑由80 nm減小至50 nm左右,而當(dāng)Mcs/MAA為1:2時(shí),復(fù)合微凝膠之間出現(xiàn)了團(tuán)聚。與CdTe相比,CdTe/Fe3O4/CS/PAA的熒光發(fā)射峰位置出現(xiàn)藍(lán)移,并在468 nm處出現(xiàn)新的發(fā)射峰,推測(cè)其原因可能是反應(yīng)體系的酸性pH值以及反應(yīng)過(guò)程中形成的PAA對(duì)CdTe熒光量子點(diǎn)表面作用的結(jié)果。CdTe/Fe3O4/CS/
4、PAA磁響應(yīng)強(qiáng)度隨著Mcs/MAA的增加而增加;以頭孢拉定(Cefradine)為模型藥物,考察了載藥CdTe/Fe3O4/CS/PAA在不同pH下的藥物釋放行為,當(dāng)pH值為7.4時(shí),藥物累積釋放率在30 min內(nèi)可達(dá)到88.4%,當(dāng)pH為2.0時(shí),載藥CdTe/Fe304/CS/PAA在30min內(nèi)的藥物累積釋放速率為66.2%。此外,還采用Peppas經(jīng)驗(yàn)式對(duì)載藥CdTe/Fe3O4/CS/PAA在pH 2.0和pH 7.4下的藥物
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