極性修飾后交聯(lián)樹脂的合成、結(jié)構(gòu)與吸附性能研究.pdf

1、具有一定極性的高比表面積吸附樹脂的研究是當前吸附樹脂領(lǐng)域的熱點之一。本文圍繞極性修飾后交聯(lián)樹脂的合成、結(jié)構(gòu)及吸附性能開展了系統(tǒng)研究，主要內(nèi)容如下:
　　1、通過CuCl絡合法，分離了二乙烯苯（DVB，含對二乙烯苯和間二乙烯苯）。并采用懸浮聚合法，合成了相應的三種前體樹脂聚二乙烯苯(PDVB)、聚對二乙烯苯(PPDVB)和聚間二乙烯苯(PMDVB)，進一步通過懸掛雙鍵后交聯(lián)反應，制備了聚二乙烯苯后交聯(lián)樹脂(PDVBpc)、聚對二乙烯

2、苯后交聯(lián)樹脂(PPDVBpc)和聚間二乙烯苯后交聯(lián)樹脂(PMDVBpc)。結(jié)果表明，后交聯(lián)反應后，殘余雙鍵的紅外特征吸收峰完全消失，BET比表面積和孔容都顯著增加，對苯酚的吸附能力增加，且PPDVBpc表現(xiàn)出最大的平衡吸附量，與其具有最大的BET比表面積的結(jié)果一致。
　　2、采用極性單體異氰尿酸三烯丙酯(TAIC)與DVB共聚，獲得了TAIC交聯(lián)的PDVB。同時，改變TAIC的用量，獲得了一系列TAIC修飾的后交聯(lián)樹脂。結(jié)果表明，

3、TAIC比例為5％的后交聯(lián)樹脂（PDTpc_5）對羅丹明B的吸附最優(yōu)，吸附受pH和離子強度影響較小;等溫數(shù)據(jù)符合Freundlich模型，吸附過程是自發(fā)吸熱的;二級動力學吸附方程能更真實地描述動力學過程，且前1h受粒內(nèi)擴散控制;PDTpc_5再生性能優(yōu)良。
　　3、用雙甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDA)作為極性單體，合成了懸掛雙鍵后交聯(lián)樹脂，進而用二乙烯三胺胺解后交聯(lián)樹脂，制備了胺解后交聯(lián)樹脂(PDEpc_D)。結(jié)果表明，胺解后，樹脂