擬高超交聯(lián)樹脂的合成及其吸附性能研究.pdf

1、本論文使用十分簡易的方法合成一類新型擬超高交聯(lián)樹脂材料。在探索其合成機(jī)理的基礎(chǔ)上,完成了以下工作:
　　1.在以路易斯酸為催化劑,通過苯(或聯(lián)苯)和剛性交聯(lián)劑1,4-二氯甲基苯(或4,4′-二氯甲基聯(lián)苯)的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng),制得一類吸附樹脂新材料。通過IR、BET、SEM和元素分析等方法對樹脂進(jìn)行表征,對其合成機(jī)理進(jìn)行探討,對其反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化。經(jīng)過測定這類樹脂具有比表面積高(1000m2/g左右),孔徑分布

2、窄(1.93-3.56nm),較高的孔容(0.56-1.65ml/g)等特點(diǎn)。初步表明這是一類優(yōu)良的新型吸附樹脂材料,具有廣闊的發(fā)展空間。
　　2.對新型樹脂進(jìn)行氯甲基化、硫脲基化制備出一種螯合樹脂,通過IR、BET和元素分析等手段對功能化樹脂進(jìn)行了化學(xué)與孔結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果顯示:氯甲基化樹脂制備成硫脲基螯合樹脂以后比表面積大幅度降低,由622.224 m2/g降為0.102m2/g,說明其孔結(jié)構(gòu)有所破壞。用硫脲基螯合樹脂對Cu2+進(jìn)

3、行吸附,結(jié)果顯示其對Cu2+具有一定的吸附能力。
　　3.初步完成了新型樹脂對小分子氣體(苯蒸氣)的吸附性能研究,探討了其吸附規(guī)律。用新型樹脂與H103樹脂和自制的超高交聯(lián)纖維進(jìn)行吸附性能對比。靜態(tài)下,新型樹脂增重181.9％;動(dòng)態(tài)下(C0=130mg/m3),穿透時(shí)間為350min,飽和吸附時(shí)間為530min。結(jié)果證明,無論在靜態(tài)下還是動(dòng)態(tài)下,新型樹脂的吸附效果都要好于其它二者,同時(shí)證明了吸附過程中合適的孔徑是最重要的。這為今后