人工指關(guān)節(jié)用C-C復(fù)合材料及其改性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、碳/碳(C/C)復(fù)合材料具有密度低、幾何穩(wěn)定性強(qiáng)及彈性模量與人體骨相近等優(yōu)點(diǎn),在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣闊應(yīng)用前景。但其為生物惰性,材料本身不具顯影性且耐磨性不高。針對(duì)上述局限性,本文通過添加增強(qiáng)相、在其表面制備碳化硅(SiC)和羥基磷灰石(HA)涂層等來分別提高其顯影性、耐磨性和生物活性。
  首先,本文采用液相浸漬法制備C/C復(fù)合材料,研究了超聲處理和炭化溫度對(duì)C/C復(fù)合材料致密化、組織形貌和彎曲強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明:炭化溫度較低時(shí)(8

2、00℃),超聲處理對(duì) C/C復(fù)合材料的制備過程和性能影響較?。惶炕瘻囟容^高時(shí)(1200℃)時(shí),由于超聲波的振蕩作用,處理后的試樣結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)了多孔組織,這種多孔組織在彎曲受力時(shí)可阻斷裂紋的傳播,改善C/C復(fù)合材料的彎曲性能,其彎曲強(qiáng)度可達(dá)105MPa,且使C/C復(fù)合材料的斷裂方式由脆性斷裂轉(zhuǎn)變成偽塑性斷裂。
  其次,本文研究了硝酸和超聲表面處理后,采用液相浸漬法結(jié)合熱處理在C/C復(fù)合材料中添加增強(qiáng)相TaC,ZrO2及Ta2O5+S

3、iC的工藝。結(jié)果表明:50%硝酸處理后的C/C復(fù)合材料表面生成較多有機(jī)官能團(tuán),這些有機(jī)官能團(tuán)提高了C/C復(fù)合材料的潤濕性,使得更多的ZrO2顆粒強(qiáng)化C/C/復(fù)合材料,其彎曲強(qiáng)度可達(dá)95MPa。制備的ZrO2-C/C復(fù)合材料在X光下可清晰顯影。由于顯影性與物質(zhì)的比重和濃度有關(guān),因此當(dāng)浸漬液為15%的乙醇鉭和15%的乙酸鋯時(shí)制備的試樣具有較好的顯影性,且試樣的彎曲強(qiáng)度分別為90MPa和95MPa。
  第三,本文研究了低溫包埋法在C/

4、C復(fù)合材料表面制備SiC涂層的工藝,并對(duì)其耐磨性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。文中重點(diǎn)探討了包埋溫度、包埋時(shí)間及包埋材料中各組分的比例對(duì)SiC涂層的結(jié)構(gòu)、成分、表面形貌及摩擦性能的影響。結(jié)果顯示:當(dāng)包埋溫度為1200℃時(shí)制備的SiC涂層最致密,由于SiC涂層中含有適量的石墨,因此其摩擦系數(shù)約為0.18。當(dāng)Si:MgO:C為2:1:1時(shí)制備所得的SiC涂層的組織最致密,且其摩擦系數(shù)保持在0.18左右。
  最后,本文通過電化學(xué)沉積結(jié)合NaOH處理在C

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