雙氧雜環(huán)丁烷-丙烯酸酯混雜體系的光固化性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩62頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、近幾十年來(lái),人們對(duì)紫外光固化材料的需求與日俱增。紫外光固化是人們所熟知的快速成型和高交聯(lián)結(jié)構(gòu)材料的成型方法之一。因其具有獨(dú)特的力學(xué)性能和化學(xué)性能而廣泛應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。本文主要內(nèi)容如下:
  首先,以叔丁基酚縮水甘油醚和丙烯酸為主要原料,以三苯基膦為催化劑,對(duì)羥基苯甲醚為阻聚劑,合成一種新型的活性稀釋劑—叔丁基酚縮水甘油醚丙烯酸酯。通過(guò)對(duì)反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溫度,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,產(chǎn)物的色澤和體系的黏度的考察,得出較佳的反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度為

2、100-110℃、三苯基膦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%-0.9%、對(duì)羥基苯甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%-0.3%。將合成的活性稀釋劑和光引發(fā)劑加入到雙酚 A型環(huán)氧丙烯酸酯樹(shù)脂中配成紫外光固化涂料,對(duì)涂膜進(jìn)行了拉伸、硬度、柔韌性等測(cè)試,結(jié)果表明此預(yù)聚物配成的涂料具有較好的力學(xué)性能和熱性能。
  然后,將合成好的叔丁基酚縮水甘油醚丙烯酸酯與氧雜環(huán)丁烷和環(huán)氧丙烯酸酯混合在一起,加入一定量光引發(fā)劑配制成一種新型的光固化混雜體系。研究了混雜體系中引發(fā)劑

3、的協(xié)同作用,結(jié)果顯示自由基引發(fā)劑對(duì)陽(yáng)離子引發(fā)劑有增感作用。通過(guò)吸水性測(cè)試,紅外光譜(FTIR),熱重分析(TGA),掃描電鏡(SEM)等手段研究了固化膜的性能,結(jié)果顯示混雜固化膜的一些力學(xué)性能,耐溶劑性能和熱穩(wěn)定性要優(yōu)于自由基固化膜,這是由于混雜體系在固化過(guò)程中形成了高分子互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(IPN),其中混雜固化膜的拉伸強(qiáng)度為10.34 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為10.13%,沖擊強(qiáng)度為15 kg·cm,附著力為1級(jí),柔韌性小于3 mm,耐丙酮來(lái)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論