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文檔簡介
1、紫外光固化材料通常是由預聚物、稀釋劑和光引發(fā)劑組成。常用的預聚物有雙酚 A型環(huán)氧丙烯酸酯和酚醛環(huán)氧丙烯酸酯,它們具有固化速度快,固化物硬度高、耐熱性好、耐腐蝕的優(yōu)點,但也存在著固化物脆性大、韌性差的缺點,特別是它們的黏度很高,必須要加入大量的活性稀釋劑來調(diào)節(jié)黏度。這一方面會造成紫外光固化材料的具有較大氣味,另一方面會使成本大大增加。因此,開發(fā)黏度適中且不需要加入稀釋劑調(diào)節(jié)黏度的預聚物是非常必要的。
本文主要研究的是一種新型光敏
2、預聚物——苯基縮水甘油醚丙烯酸酯(PGEA)的合成與應用。PGEA最大的特點是黏度適中,可直接加入光引發(fā)劑進行固化,使用方便。而且其固化材料的粘彈性非常出色,可以應用于某些對材料抗拉性能要求較高的特殊場所。具體研究內(nèi)容如下:
首先,以苯基縮水甘油醚(PGE)和丙烯酸(AA)為原料,三苯基膦為催化劑,對羥基苯甲醚為阻聚劑,合成了新型光敏預聚物苯基縮水甘油醚丙烯酸酯(PGEA)。通過對合成過程中各種工藝要素進行實驗分析,得出最佳合
3、成條件為:原料投料摩爾比 n(PGE):n(AA)=1:1.1,對羥基苯甲醚含量為0.3%,三苯基膦的含量為0.8%,反應溫度110℃。
其次,將光引發(fā)劑1-羥基環(huán)己基-苯基甲酮(UV184)和2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮(UV1173)分別加入光敏預聚物PGEA中,配制成兩組紫外光固化涂料,然后分別固化后進行拉伸測試,發(fā)現(xiàn)光引發(fā)劑UV184與合成的預聚物更加匹配,其最佳含量為4%。另外,還將PGEA與雙酚A型環(huán)氧丙烯酸樹
4、脂(DH306)進行對比實驗,分別測試表征了兩種預聚物固化后材料的主要性能,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PGEA固化后材料的凝膠率、力學性能、附著力、耐水性和耐腐蝕性要更好。
最后,先利用十六烷基三甲基溴化銨對納米 SiO2進行表面處理,再用硅烷偶聯(lián)劑γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)對其進行表面改性,然后加入到合成的預聚體 PGEA中,配制成 UV納米復合涂料。利用掃描電子顯微鏡觀測,發(fā)現(xiàn)當改性納米SiO2在涂料中含量低于5%時
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