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文檔簡介
1、環(huán)氧基復(fù)合材料因在低溫條件下具有較高的比強度、比剛度,良好的電絕緣性和隔熱性能等優(yōu)點而廣泛應(yīng)用于低溫領(lǐng)域,然而環(huán)氧基復(fù)合材料的熱膨脹系數(shù)高,容易與其他材料產(chǎn)生熱膨脹不匹配問題,為此提出將具有良好負熱膨脹效應(yīng)的ZrW2O8摻雜到環(huán)氧樹脂中以降低環(huán)氧復(fù)合材料的熱膨脹系數(shù),拓展環(huán)氧復(fù)合材料在低溫領(lǐng)域的應(yīng)用。本文主要研究了負熱膨脹材料ZrW2O8及其環(huán)氧復(fù)合材料的制各與性能,并對ZrW2-δMoδO8固溶體和ZrW1.6Mo0.4O8/環(huán)氧復(fù)合
2、材料進行了初步研究。
以(NH4)6W7O24·6H2O和ZrOCl·8H2O為原料,利用水熱法制備出前驅(qū)體ZrW2O7(OH)2(H2O)2,前驅(qū)體經(jīng)一定溫度燒結(jié)后形成ZrW2O8。ZrW2O8和前驅(qū)體的微觀形貌相似,均為桿狀形態(tài)并且沿著特定的方向長大。HC1濃度為6~8mol/L時得到晶粒細小均勻的ZrW2O8。
經(jīng)ZrW2O8摻雜改性后,ZrW2O8/環(huán)氧復(fù)合材料的低溫力學性能有大幅度提高。當ZrW2O
3、8含量為9.9wt%時,復(fù)合材料在77K時的拉伸強度和彎曲強度出現(xiàn)最大值,分別為127.09MPa和102.07MPa。隨著ZrW2O8含量的提高,復(fù)合材料在77~300K溫區(qū)內(nèi)的熱膨脹系數(shù)逐漸減小,ZrW2O8含量達到24.8wt%時,復(fù)合材料的熱膨脹系數(shù)為37.33×10-6K-1,與沒有摻雜ZrW2O8的環(huán)氧基體相比降低了19.86%。
在水熱法制備ZrW2O8的基礎(chǔ)上,以Mo取代W制備出一系列W6+離子和Mo6+離
4、子摩爾比不同的ZrW2-δMoδO8固溶體。隨著Mo取代量的增加,ZrW2-δMoδO8的晶體結(jié)構(gòu)逐漸由α-ZrW2O8趨近于β-ZrW2O8。與ZrW2O8對ZrW2O8/環(huán)氧復(fù)合材料熱膨脹系數(shù)的影響相似,ZrW1.6Mo0.4O8含量的提高也使ZrW1.6Mo0.4O8/環(huán)氧復(fù)合材料的熱膨脹系數(shù)逐漸降低,ZrW1.6Mo0.4O8含量為24.8wt%時,復(fù)合材料的熱膨脹系數(shù)從環(huán)氧基體的46.58×10-6K-1降低到37.58×10
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