一維錳氧化物-碳中空納米結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)、表征和電化學(xué)性能.pdf_第1頁(yè)
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1、隨著能源需求的不斷增長(zhǎng),太陽(yáng)能、風(fēng)能等可再生能源受到廣泛的關(guān)注,因此探索具備優(yōu)良性能的新型儲(chǔ)能材料已成為當(dāng)今的一個(gè)研究課題。鋰離子電池,有比容量大,循環(huán)壽命長(zhǎng),充放電速率快等優(yōu)點(diǎn),在電子設(shè)備和電動(dòng)汽車(chē)領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大的潛力。電極材料是制約鋰離子電池發(fā)展的關(guān)鍵之一,因此,設(shè)計(jì)構(gòu)筑新型電極材料顯得尤為重要。
  錳氧化物,作為一種新型的鋰離子電池電極材料,由于其具有高容量、低成本、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),受到廣泛研究。然而,錳氧化物作為電極材料

2、也存在著一些問(wèn)題:(1)錳氧化物較低的電子電導(dǎo)和離子電導(dǎo)使得電極材料難以實(shí)現(xiàn)高倍率充放電;(2)錳氧化物在鋰離子的嵌入和脫出過(guò)程中發(fā)生較大的體積膨脹與收縮,破壞電極材料結(jié)構(gòu)完整性,導(dǎo)致較差的循環(huán)性能;(3)由于材料的體積變化,導(dǎo)致固態(tài)電解質(zhì)膜(SEI)的反復(fù)形成與破裂,消耗大量電解液中的鋰源,導(dǎo)致較低的庫(kù)倫效率。
  針對(duì)上述問(wèn)題,本文進(jìn)行了相關(guān)研究,取得以下結(jié)果:
 ?。?)采用水熱法、溶膠凝膠法、硬模板法等液相合成方法依

3、次制備了一維錳氧化物納米棒,一維錳氧化物/碳同軸納米棒,一維錳氧化物/碳同軸中空納米棒,擬通過(guò)碳包覆改性提高電極材料的大電流倍率性能,通過(guò)中空結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑增強(qiáng)電極材料的循環(huán)穩(wěn)定性和可逆性。通過(guò)XRD, SEM, TEM, XPS, Raman, TGA等技術(shù)對(duì)材料的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)狀態(tài)等進(jìn)行了系統(tǒng)表征。
 ?。?)我們將三種電極材料作為鋰離子電池負(fù)極材料進(jìn)行循環(huán)伏安、交流阻抗、恒電流充放電等電化學(xué)性能測(cè)試。結(jié)果表明,相比于一維錳氧化

4、物納米棒,一維錳氧化物/碳同軸納米棒而言,一維錳氧化物/碳同軸中空納米棒表現(xiàn)出較高的放電比容量和較好的循環(huán)性能,在100 mA/g的電流密度下,首次可逆比容量可達(dá)660 mAh/g;在500 mA/g的電流密度下,循環(huán)900次后,可逆容量達(dá)到634 mAh/g,證明了本文形貌構(gòu)筑的合理性。
  (3)我們重點(diǎn)進(jìn)行了材料結(jié)構(gòu)與性能的相關(guān)性研究,該優(yōu)異的電化學(xué)性能歸因于:較大的比表面積增大了材料與電解液的接觸面積,提供了更多的反應(yīng)位點(diǎn)

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