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文檔簡介
1、鉬酸鹽納米材料在光、電、磁等方面具有良好的性質(zhì),在相關(guān)的材料領(lǐng)域存在著極其廣泛的潛在應(yīng)用價(jià)值。探索鉬酸鹽納米材料的控制合成方法,研究鉬酸鹽納米材料的性質(zhì),尋求鉬酸鹽納米材料的性質(zhì)與其微結(jié)構(gòu)的關(guān)系,拓展鉬酸鹽納米材料應(yīng)用空間,成為當(dāng)前材料領(lǐng)域研究的一個(gè)熱點(diǎn)。本論文旨在探索金屬鉬酸鹽納米材料的控制合成、表征及其性質(zhì)研究。通過水熱合成法及添加檸檬酸為配位劑的水熱合成法制備了片狀的和顆粒狀的γ-Bi2MoO6,對片狀的和顆粒狀的γ-Bi2MoO
2、6的形成過程進(jìn)行了初步的探討;采用沉淀法,通過調(diào)節(jié)溶液的pH值以及在不同溫度下煅燒,分別得到了α-Bi2Mo3O12、γ-Bi2MoO6以及β-Bi2Mo2O9和γ-Bi2MoO6的混合物,探討了不同pH條件下產(chǎn)物的生成機(jī)理;采用微乳液法制備了純的Fe2(MoO4)3催化劑以及不同形貌的SrMoO4粉體材料,探討了不同反應(yīng)參數(shù)和條件對產(chǎn)物形貌的影響,并對所得產(chǎn)物進(jìn)行了光催化降解性質(zhì)和光致發(fā)光性質(zhì)的研究和探討。
論文主要內(nèi)容
3、概述如下:
1、片狀和顆粒狀γ-Bi2MoO6的水熱合成及可見光催化性能
先后通過水熱合成法及添加檸檬酸為配位劑的水熱合成法制備了片狀的和顆粒狀的γ-Bi2MoO6,合成方法簡單、易行。利用XRD,SEM等手段對產(chǎn)物進(jìn)行了表征。利用固體紫外可見漫反射光譜測量不同形貌γ-Bi2MoO6的帶隙寬。對片狀的和顆粒狀的γ-Bi2MoO6的形成過程進(jìn)行了初步的探討。以日光作光源對用以模擬染料廢水的自制的結(jié)晶紫溶液施加光
4、催化降解反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:顆粒狀的γ-Bi2MoO6的光催化降解活性要比片狀的γ-Bi2MoO6的稍好一些。
2、共沉淀法制備α-Bi2Mo3O12及可見光催化性能
采用共沉淀法通過調(diào)控pH值,在400℃煅燒下,制備了α-Bi2Mo3O12和γ-Bi2MoO6兩種鉬酸鉍材料。結(jié)果表明:當(dāng)nBi/nMo=1:2時(shí),在低的pH值(=3和5)時(shí)產(chǎn)物為α-Bi2Mo3O12;pH=7時(shí),產(chǎn)物為β-Bi2Mo2O9和
5、γ-Bi2MoO6兩相的混合物;pH=9時(shí),產(chǎn)物為γ-Bi2MoO6,并初步探討了所得的各種產(chǎn)物的形成過程。光催化降解性能研究結(jié)果顯示,Aurivillius結(jié)構(gòu)的γ-Bi2MoO6在可見光范圍內(nèi)對光有較強(qiáng)的吸收,光催化降解性能比較好,同時(shí)對影響α-Bi2Mo3O12和γ-Bi2MoO6兩種鉬酸鉍材料光催化活性的因素作了一定的探討。
3、Fe2(MoO4)3類芬頓催化劑的制備及中性條件下降解結(jié)晶紫的研究
本文
6、利用微乳液法成功制備出純的Fez(MoO4)3催化劑,并利用TG、XRD、SEM對產(chǎn)物進(jìn)行表征。以Fe2(MoO4)3為類芬頓催化劑,探討了不同pH值條件下對結(jié)晶紫的催化降解性能。結(jié)果表明,在中性條件下,結(jié)晶紫的降解率依然能達(dá)到91.00%。并且,當(dāng)pH值在3~9時(shí),pH值對結(jié)晶紫降解率的影響都不大。同時(shí)詳細(xì)探討了Fe2(MoO4)3催化劑可能的催化降解機(jī)理。
4、不同形貌SrMoO4材料的制備及光致發(fā)光性質(zhì)
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