金屬甲基磺酸鹽的合成、表征及催化性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、東北大學(xué)博士學(xué)位論文金屬甲基磺酸鹽的合成、表征及催化性能研究姓名:王敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):冶金物理化學(xué)指導(dǎo)教師:王之昌20060701東北大學(xué)博士學(xué)位論文摘要分解產(chǎn)物是相應(yīng)的金屬氧化物;而堿土金屬甲基磺酸鹽的熱分解產(chǎn)物是金屬硫酸鹽或金屬氧化物與金屬硫酸鹽的混合物。最后結(jié)合差示掃描量熱儀對(duì)影響TG和DSC曲線的程序影響因素包括升溫速率、鋁盤狀態(tài)、樣品質(zhì)量、樣品粒度等進(jìn)行了有益探討。證明了在樣品粒度一致的情況下,甲基磺酸鹽在開(kāi)口和密閉狀

2、態(tài)下的脫水方式(100oC)是不同的,DSC測(cè)定最好在開(kāi)口鋁盤中完成,而且當(dāng)TG測(cè)試曲線的樣品質(zhì)量為25mg時(shí),Dsc測(cè)試曲線的樣品質(zhì)量應(yīng)為0510mg。系統(tǒng)地考察了甲基磺酸鹽作為一元、二元羧酸酯化反應(yīng)催化劑的催化性能。羧酸酯是一類在工業(yè)和商業(yè)上用途廣泛的化合物。它們的合成方法很多,通常采用酸作催化劑,來(lái)催化羧酸和醇的直接酯化。但傳統(tǒng)的質(zhì)子酸催化劑反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、收率低,對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、不能回收重復(fù)使用。文中將甲基磺酸鹽用作一元和二元羧酸酯

3、化反應(yīng)催化劑,取得了良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果??疾炝舜妓崮柋取⒎磻?yīng)時(shí)間、帶水劑、催化劑用量等因素對(duì)酯化率的影響,得出較佳反應(yīng)條件。并重點(diǎn)考察了甲基磺酸鹽的重復(fù)使用性和普遍適用性。酯化反應(yīng)是生成水的反應(yīng),傳統(tǒng)Lewis酸催化劑在反應(yīng)過(guò)程中水解,不能重復(fù)使用。而甲基磺酸鹽耐水性能好、催化活性高、重復(fù)使用穩(wěn)定性好,大部分金屬甲基磺酸鹽催化劑在重復(fù)使用五次后,產(chǎn)率仍在90%以上,工業(yè)應(yīng)用具有可行性。反應(yīng)結(jié)束后,催化劑與產(chǎn)物不互溶,逐漸沉積析出,經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單

4、的相分離就能回收重復(fù)使用,兼有均相催化劑與多相催化劑的優(yōu)點(diǎn)。由于甲基磺酸鹽在反應(yīng)中不同時(shí)期,從均相轉(zhuǎn)移到多相,因此稱其為“反應(yīng)控制的相轉(zhuǎn)移催化劑”。并對(duì)甲基磺酸鹽催化酯化反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行初步探討。j將甲基磺酸鹽用作Biginelli反應(yīng)的催化劑。3,4二氫嘧啶2酮及其衍生物具有重要的抗癌性和抗病毒性等藥理活性。通常在酸催化下,通過(guò)Biginelli縮合反應(yīng),以13酮酸酯、醛和脲為原料合成。一般采用濃硫酸和鹽酸為催化劑,容易發(fā)生氧化、聚合等

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