金屬磺酸鹽配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)表征.pdf

1、由多功能配體與金屬離子自組裝可以形成各種新穎結(jié)構(gòu)的聚合物，且所形成的聚合物在電導(dǎo)、分離、吸收和催化等方面都具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，因而引起了人們的廣泛關(guān)注。到目前為止，發(fā)現(xiàn)的大部分功能聚合物都是通過使用含氮配體、羧酸配體和磷酸配體與金屬作用來制備的。和這些配體相比，對(duì)磺酸配體的配位性能的研究相對(duì)較少。本課題選取對(duì)氨基苯磺酸、2-氨基吡啶、5-磺酸以及磺基水楊醛鈉為磺酸配體，吡啶、鄰菲噦啉、4'4'-聯(lián)吡啶、六亞甲基四胺等含N雜環(huán)配體為輔助配

2、體，研究磺酸根與堿金屬、堿土金屬以及過渡金屬離子配位行為，合成了19種配合物，對(duì)它們進(jìn)行了表征，并測(cè)定了其中7種配合物的晶體結(jié)構(gòu)。 本論文分為五章。 第一章對(duì)金屬磺酸鹽配合物的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。 第二章對(duì)本論文中所涉及的測(cè)試儀器、試劑、表征方法進(jìn)行了闡述。 第三章研究了對(duì)氨基苯磺酸配體的配位行為。以對(duì)氨基苯磺酸及吡啶等輔助配體為反應(yīng)試劑，合成了9種化合物，通過元素分析確定了它們的組成。紅外光譜分析表明配

3、合物1～3以及4～7中磺酸根的配位行為相同。對(duì)配合物1和9還進(jìn)行了熱重分析和晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定。配合物1中的磺酸根采用η<'1>μ<'1>的配位方式，而在配合物9中磺酸根僅以抗衡陰離子形式存在。 第四章合成了2-氨基吡啶-5-磺酸并研究了它的配位行為。以2-氨基吡啶．5-磺酸以及4，4’-聯(lián)吡啶、六亞甲基四胺等為第二配體，得到了5種配合物。對(duì)它們進(jìn)行了紅外、元素分析，并測(cè)定了其中三種配合物的晶體結(jié)構(gòu)。首次發(fā)現(xiàn)了六亞甲基四胺的開環(huán)現(xiàn)象。

4、配合物13為二維配位聚合物，配合物15為一維配位聚合物，磺酸根在13和15中分別采用η<'2>μ<'1>和η<'1>μ<'1>的方式配位。配合物14為簡(jiǎn)單配合物，通過CI…H氫鍵連接成一維Cu鏈，磺酸根未參與配位。 第五章合成了磺基水楊醛鈉并研究了它的配位行為。以磺基水楊醛鈉和磺基水楊醛鈉、鄰菲噦啉等為配體，得到了四種配合物，對(duì)它們進(jìn)行了紅外、元素分析。并對(duì)磺基水楊醛鋇進(jìn)行了熱重、固體熒光分析。測(cè)定了磺基水楊醛鈉和磺基水楊醛鋇的