芘磺酸鹽衍生物的合成與性能研究.pdf

1、聲明本學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下取得的研究成果，盡我所知，在本學(xué)位論文中，除了加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過的材料。與我一同工作的同事對本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。研究生簽名：沙，≯年羅月知日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明南京理工大學(xué)有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部內(nèi)容，可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交并授權(quán)其

2、保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部內(nèi)容。對于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。研究生簽名：蔓2盈窖列三年歲月矽日碩士論文芘磺酸衍生物的合成與性能研究摘要芘是一種具有強(qiáng)熒光活性的稠環(huán)芳烴化合物，它獨(dú)特的熒光特性和對光的敏感性使得它在熒光探針、發(fā)光材料和染料方面有著重要的應(yīng)用。以芘為原料，通過磺化反應(yīng)合成了芘的三種磺酸衍生物，芘1磺酸鈉，16芘二磺酸鈉，l，3，6，8芘四磺酸鈉，并且采用紅外，質(zhì)譜，核磁，原子發(fā)射手段對合成的化合

3、物進(jìn)行表征。對芘1磺酸鈉進(jìn)行合成工藝探索，探討了反應(yīng)溫度、時間和原料配比對產(chǎn)率的影響，得到了最佳的合成條件為：反應(yīng)時間12h，反應(yīng)溫度15℃，物料配比n(濃硫酸)：n(芘)=25：1，在此條件下收率達(dá)73O％?？疾炝瞬煌瑵舛鹊臐饬蛩釋?，6芘二磺酸鈉合成的影響，結(jié)果表明：用98％的濃硫酸，在n(濃硫酸)：n(芘1磺酸鈉)=23：1，反應(yīng)溫度為15“20℃下反應(yīng)23“25h收率最高，達(dá)3128％。對l，3，6，8芘四磺酸鈉的合成工藝進(jìn)行了

4、優(yōu)化，結(jié)果表明：用50％的發(fā)煙硫酸先在30℃下反應(yīng)，后在40℃下保溫4h，收率為7101％。采用電化學(xué)的方法首次成功的制備了芘一1磺酸鈉的聚合物膜。結(jié)果表明：相比水溶液體系，三氟化硼乙醚體系能聚合出質(zhì)量更高的PPyS(芘1磺酸鈉聚合物)；聚合得到的PPyS的電子轉(zhuǎn)移電阻值大概為23Q，表明PPyS是良好的半導(dǎo)體材料；熒光發(fā)射波長在471ntn處，相比單體紅移了76nlil，這表明它是一個很好的藍(lán)色發(fā)光材料。對l，3，6，8一芘四磺酸鈉在

5、4種溶劑(水，DMSO，甲醇，DMF)qb的紫外和熒光光譜進(jìn)行測定，并計算了它們的量子產(chǎn)率，探討了溶劑對其光譜性質(zhì)的影響。隨著溶劑極性的增大，1，3，6，8芘四磺酸鈉的熒光發(fā)射波長發(fā)生紅移，斯托克斯位移增大，在水中的量子產(chǎn)率是0511，斯托克斯位移是108niil。采用TDDFT(B3LYP／631G(d))方法，借助PCM模型，對水溶中l(wèi)，3，6，8芘四磺酸的發(fā)射特征波長理論計算，結(jié)果為381nm，與實驗值能夠較好的吻合。關(guān)鍵詞：磺化