Bola型聚氨酯表面活性劑的合成及溶液性能研究.pdf

1、Bola型表面活性劑是由一疏水性長鏈的兩端連兩個親水性的頭基而構(gòu)成的雙親性化合物。Bola型表面活性劑具有兩個極性的親水頭基，水溶性較好，在水中形成的膠束具有很好的穩(wěn)定性，可以用于一些特殊的領(lǐng)域（如藥物傳輸、離子通道、模擬生物膜等），已經(jīng)引起了國內(nèi)外學(xué)者的注意。
　　基于以上優(yōu)點，本課題提出了以聚氧丙烯醚作為中間的疏水鏈，聚乙二醇作為兩端的親水鏈，制備一類兼具Bola型表面活性劑、高分子表面活性劑和雙親聚氨酯表面活性劑的優(yōu)點的新型

2、聚氨酯表面活性劑。在合成過程中通過改變親水和親油鏈段比，首次合成了三種Bola型聚氨酯表面活性劑，通過IR和1HNMR等對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。同時重點研究了Bola型聚氨酯表面活性劑的溶液性能，另外，對這種Bola型聚氨酯表面活性劑的增溶能力進(jìn)行了研究。
　　實驗結(jié)果如下：
　　⒈用吊環(huán)法測定了新合成的Bola型聚氨酯表面活性劑在不同條件下的表面張力，并通過表面張力來反映臨界膠束濃度。實驗結(jié)果表明：
　?、旁?5℃純

3、水中，隨著親水鏈段增長，臨界膠束濃度相應(yīng)增加，其值分別為1.60×10-6mol/L、5.27×10-6mol/L、9.81×10-6mol/L，表面張力分別為39.6mN/m、40.2mN/m、40.5mN/m。
　　⑵當(dāng)溫度在濁點以下時，隨著溫度的升高，三種Bola型聚氨酯表面活性劑溶液表面張力和臨界膠束濃度都逐漸變小。
　?、遣煌碾娊赓|(zhì)對表面張力和臨界膠束濃度的影響規(guī)律不同。①當(dāng)電解質(zhì)（以NaCl為例）濃度在0~0.

4、05mol/L的范圍內(nèi)，隨著電解質(zhì)濃度的增加，表面活性劑溶液的表面張力和臨界膠束濃度逐漸變??；當(dāng)電解質(zhì)（以NaCl為例）濃度在0.1~0.5mol/L的范圍內(nèi)，電解質(zhì)濃度變化，表面活性劑溶液的表面張力和臨界膠束濃度的變化很小，可近似不變化；②對于不同的電解質(zhì)溶液，在陽離子(Na+)強度相同的情況下，陰離子(以F-、Cl-、Br-和I-為例)的電荷/半徑比減小，臨界膠束濃度逐漸增大；在陰離子(Cl-)強度相同的情況下，隨著陽離子(以K+、

5、NH4+和Na+為例)的電荷/半徑比增大，臨界膠束濃度逐漸減小。
　　2.用烏氏粘度計測定了Bola型聚氨酯表面活性劑在不同濃度下的溶液粘度行為。實驗結(jié)果表明：當(dāng)表面活性劑的濃度在臨界膠束濃度以上時，溶液的相對粘度與濃度的關(guān)系和傳統(tǒng)的小分子表面活性劑相似，隨著表面活性劑濃度的降低，溶液的相對粘度也逐漸降低，二者呈線性關(guān)系；當(dāng)表面活性劑的濃度在臨界膠束濃度附近時，隨著表面活性劑濃度的降低，粘度會出現(xiàn)先降低然后又升高的現(xiàn)象；當(dāng)表面活性

6、劑的濃度在臨界膠束濃度以下時，溶液的相對粘度與濃度的關(guān)系曲線出現(xiàn)向上的偏離，即隨著表面活性劑濃度的降低，溶液的相對粘度逐漸增加。實驗結(jié)果說明該類表面活性劑溶液的粘度在臨界膠束濃度附近和小于臨界膠束濃度時和普通的小分子表面活性劑不一致，會出現(xiàn)反常現(xiàn)象。本論文分別用臨界濃度的觀點和吸附觀點解釋了這種反常現(xiàn)象。
　　3.利用濁度法研究了該類表面活性劑對甲苯的增溶作用，發(fā)現(xiàn)對甲苯的增容量好于傳統(tǒng)的表面活性劑OP-10，隨著親水鏈段的增加，