Gemini表面活性劑的合成與性能研究.pdf

1、以二甲基丙二胺與十二酸反應得到十二烷基酰胺基叔胺，再制成鹽酸鹽，共同和環(huán)氧氯丙烷在水溶劑中合成了含酰胺基Gemini型陽離子表面活性劑，1，3-雙—[2-(十二烷基酰胺基)丙基二甲基銨基]-2-羥基丙烷二氯化合物。十二烷基酰胺基叔胺的得率達到了96％，其鹽酸鹽的得率達到了96％。對影響這一季銨化反應的主要因素進行了初步探討，結果表明在5mL水中，80℃等摩爾反應6h，總固體中含酰胺基Gemini型陽離子表面活性劑的質量分數可達到98％。

2、文中還研究了酰胺基叔胺鹽酸鹽及含酰胺基Gemini表面活性劑對環(huán)氧氯丙烷、酰胺基叔胺及其混合物的增溶作用，表明在上述條件下季銨化反應能夠一直在膠束增溶體系中進行，因此縮短了反應時間，不再需要有機溶劑。采用相同的方法的得到了1，3-雙—[2-(十四烷基酰胺基)丙基二甲基銨基]-2-羥基丙烷二氯化合物，1，3-雙—[2-(十六烷基酰胺基)丙基二甲基銨基]-2-羥基丙烷二氯化合物和1，3-雙—[2-(十八烷基酰胺基)丙基二甲基銨基]2-羥基丙

3、烷二氯化合物的反應條件，總固體中的質量分數均達到98％以上。 采用紅外、質譜、元素分析、核磁共振進行了結構表征，并測定了陽離子表面活性劑表面化學性能。結果表明，真空干燥后含酰胺基Gemini陽離子表面活性劑的質量分數大于98％，四種酰胺基Gemini陽離子表面活性劑均具有很強的表面吸附和膠束生成能力，隨著脂肪碳鏈長度由12增加到18，cmc逐漸減小，cmc/c20逐漸增加，Krafft點也有升高的趨勢。飽和吸附量?！蘧笥?，表