新型Gemini表面活性劑的設(shè)計(jì)與合成.pdf

1、隨著經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的快速發(fā)展與環(huán)境污染的日益加劇，活性低、降解性差的傳統(tǒng)表面活性劑已不能滿足生產(chǎn)和生活的需要，因此，研究和開(kāi)發(fā)高效、環(huán)境友好的表面活性劑已成為化學(xué)工作者的當(dāng)務(wù)之急。以其優(yōu)越的物化性能和應(yīng)用性能而被譽(yù)為“新一代表面活性劑”的Gemini表面活性劑受到了廣大化學(xué)工作者的關(guān)注和研究，該類(lèi)表面活性劑的出現(xiàn)是表面活性劑工業(yè)發(fā)展史上的又一個(gè)重要的里程碑。 Gemini表面活性劑是具有優(yōu)良性能的新一代表面活性劑，極具商業(yè)開(kāi)發(fā)價(jià)值。

2、但總的來(lái)說(shuō)，Gemini表面活性劑合成條件較苛刻，原料價(jià)格較高，并且大多數(shù)還只是實(shí)驗(yàn)階段產(chǎn)品，或僅供科研使用，離大規(guī)模工業(yè)化還有一段距離，因此盡管產(chǎn)品性能優(yōu)良，但由于價(jià)格昂貴，用戶還難以接受。 目前解決途徑有兩個(gè)：其一，與普通表面活性劑復(fù)配，尋找一些協(xié)同效應(yīng)好即相互作用參數(shù)(p)非常低的體系；其二，從合成角度，應(yīng)用廉價(jià)原料，采用環(huán)境友好的工藝路線。兩者相比，后者應(yīng)該是今后研究的方向。 該論文采用相對(duì)廉價(jià)的原料和環(huán)境友好的

3、合成路線，設(shè)計(jì)并合成了幾類(lèi)新型Gemini表面活性劑，主要有以下幾個(gè)方面工作： 一、陽(yáng)離子Gemini表面活性劑的設(shè)計(jì)與合成該論文設(shè)計(jì)并合成了三個(gè)系列的新型陽(yáng)離子Gemini表面活性劑： 1)由高級(jí)醇與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)制備高級(jí)醇縮水甘油醚，再與二甲胺反應(yīng)生成叔胺，最后，與1，4．二溴丁烷反應(yīng)生成最終產(chǎn)物雙季銨鹽陽(yáng)離子Gemini表面活性劑： 2)由高級(jí)醇與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)制備高級(jí)醇縮水甘油醚，再與長(zhǎng)鏈二甲基叔胺及其鹽

4、酸鹽反應(yīng)生成單季銨鹽陽(yáng)離子Gemini表面活性劑； 3)由對(duì)苯二酚與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)制備對(duì)苯二酚雙縮水甘油醚，再與長(zhǎng)鏈二甲基叔胺及其鹽酸鹽反應(yīng)生成雙季銨鹽陽(yáng)離子Gemini表面活性劑。 通過(guò)紅外和核磁確定了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。 二、兩性離子Gemini表面活性劑的設(shè)計(jì)與合成該論文設(shè)計(jì)并合成了兩個(gè)系列的兩性離子Gemini表面活性劑： 1)由高級(jí)醇與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)制備高級(jí)醇縮水甘油醚，再與長(zhǎng)鏈二甲基叔胺及其鹽酸鹽反應(yīng)生

5、成季銨鹽，最后與氯磺酸反應(yīng)生成磺酸鹽兩性離子Gemini表面活性劑； 2)由上面的季銨鹽為原料，用三氯氧磷代替氯磺酸制備磷酸鹽兩性離子Gemini表面活性劑。 通過(guò)紅外光譜和核磁表征了它們的結(jié)構(gòu)。 三、環(huán)糊精型Gemini表面活性劑的設(shè)計(jì)與合成該論文嘗試了環(huán)糊精型Gemini表面活性劑的設(shè)計(jì)與合成，先由β-環(huán)糊精與對(duì)甲苯磺酰氯反應(yīng)制得單-(6-O-對(duì)甲苯磺?；?-β-環(huán)糊精，再與乙二胺(己二胺)反應(yīng)生成橋聯(lián)環(huán)糊