用于藥物控制釋放的丙烯酸酯交聯(lián)聚合物的設計與制備.pdf

1、可控釋放技術廣泛應用于醫(yī)藥、殺蟲劑、化肥、催化劑、化妝品等領域。藥物的可控釋放由于能提高藥效及藥物利用率、降低毒副作用、提高病人依從性，因而越來越受到人們的關注。其中，擴散控制的聚合物基質體系因其制造成本低、制備簡單，在所有藥物可控釋放體系中應用最廣。因此，研究擴散控制的基質體系對于藥物的開發(fā)與改進具有十分重要的意義。
　　本文通過數(shù)學模型描述擴散控制體系的藥物釋放行為，借鑒數(shù)理反問題的思路，針對不同的釋放目標，利用混合Newto

2、n-Tikhonov正則化方法，優(yōu)化了平板及球形體系的藥物初始濃度分布和擴散系數(shù)分布。結果表明，當擴散系數(shù)均一時，優(yōu)化初始濃度分布可以實現(xiàn)包括擬恒速、速率線性減小以及非線性的先增后恒速的目標釋放。同時，在不同的初始濃度分布條件下，通過優(yōu)化計算擴散系數(shù)，使藥物釋放接近擬恒速釋放;通過簡單的外層無/少藥物負載的初始濃度設計，可有效抑制“突釋”問題。
　　利用模型指導不同擴散系數(shù)分布的聚合物基質體系的定制，通過可逆加成斷裂鏈轉移自由基聚

3、合(RAFT)，制備了不同交聯(lián)聚丙烯酸正丁酯(PBA)基質平板，研究了以油溶性4-氨基偶氮苯為模擬藥物的釋放行為，發(fā)現(xiàn)PBA基質體系中藥物擴散系數(shù)隨著聚合物交聯(lián)密度的增大呈單調下降，表明RAFT聚合控制交聯(lián)密度可有效實現(xiàn)不同擴散系數(shù)的聚合物基質體系的定制。在此基礎上，設計并定制了不同交聯(lián)密度的雙層平板基質體系，該體系中的藥物釋放行為的實驗結果與數(shù)學模型預測結果相吻合。相對于均一擴散系數(shù)體系，具有擴散系數(shù)分布的基質體系的藥物釋放行為更趨近