以反應(yīng)性聚合物為成孔劑制備多孔材料的研究.pdf

1、在本論文中，采用開(kāi)環(huán)反應(yīng)(ROP)和可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合等方法來(lái)合成兩親性的嵌段共聚物，同時(shí)采用了核磁共振(1HNMR)技術(shù)以及凝膠滲透色譜（GPC)方法對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征；根據(jù)嵌段共聚物上環(huán)氧基團(tuán)與3-氨丙基三乙氧基硅(APTES)的氨基反應(yīng)，得到APTES功能化的嵌段共聚物，即反應(yīng)性的嵌段共聚物，將其與TEOS在鹽酸存在的條件下共水解縮合，經(jīng)溶膠凝膠，得到有機(jī)無(wú)機(jī)雜化凝膠，通過(guò)傅里葉紅外光譜(FTIR)進(jìn)行了表征，同時(shí)

2、通過(guò)熱失重分析(TGA)確定降解條件；高溫煅燒后，通過(guò)透射電鏡(TEM)和氮?dú)馕阶C明得到孔徑分布均勻的介孔材料。
　　論文通過(guò)相反轉(zhuǎn)的反應(yīng)誘致相分離機(jī)理，得到粒徑均一的環(huán)氧微球。利用環(huán)氧固化后表面大量的羥基，將其與溴丙酰溴反應(yīng)成功制得了環(huán)氧微球大分子引發(fā)劑，通過(guò)表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)成功制得了表面接枝接聚甲基丙烯酸縮水甘油酯的環(huán)氧微球(Epoxy-g-PGMA)，用核磁共振(1H NMR)，傅里葉紅外光譜(FTI