非均相Co--Fe PBAs@rGO-PMS體系催化氧化降解模擬左氧氟沙星廢水.pdf

1、單位代碼10476學(xué)號(hào)1519283029分類(lèi)號(hào)X7031JIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3437155河南衙恥大學(xué)碩士學(xué)位論文(專(zhuān)業(yè)學(xué)位)非均相Co—FePBAs@rGOIPMS體系催化氧化降解模擬左氧氟沙星廢水專(zhuān)業(yè)學(xué)位領(lǐng)域：環(huán)境工程專(zhuān)業(yè)學(xué)位類(lèi)別：工程碩士申請(qǐng)人：馬靈甲指導(dǎo)教師：皮運(yùn)清副教授校外指導(dǎo)教師：曹軍高級(jí)工程師二。一八年五月摘要高級(jí)氧化技術(shù)(Advancedoxidationprocesses，AOPs)被廣泛用于難

2、生物降解有機(jī)物的去除，因其能產(chǎn)生活性自由基如：OH‘、02“、OOH、S04“等?；诹蛩岣杂苫母呒?jí)氧化技術(shù)是一類(lèi)新型的極具發(fā)展前景的氧化去除難降解有機(jī)污染物的新技術(shù)。在中性和堿性條件下，S04“(25—31V)的氧化還原電位高于OH‘(1827V)，即使在酸性條件，兩者也有相近的氧化能力。與OH‘相比，S04‘的反應(yīng)體系適宜的pH范圍更廣、半衰期更長(zhǎng)、礦化度高，原始氧化劑的消耗速率慢，這有利于氧化劑利用效率的提高。sO?！翱赏ㄟ^(guò)金

3、屬離子、金屬氧化物、非金屬催化劑等活化PMS產(chǎn)生。其中，Co(II)是活化PMS降解有機(jī)物最有效的金屬離子，Co(II)自Q均相催化氧化體系操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)速率快，但存在金屬離子不易回收再利用、C02排入環(huán)境造成二次污染等問(wèn)題，而非均相鈷氧化體系有效解決了均相體系存在的難題。本文主要通過(guò)合成新型的磁性復(fù)合催化劑C03[Fe(CN)6]2@rGO(Co—FePBAs@rGO)，催化單過(guò)氧硫酸氫鉀(PMS)產(chǎn)生硫酸根自由基，降解典型喹諾酮類(lèi)抗

4、生素鹽酸左氧氟沙星(LVF)，來(lái)研究催化劑的催化性能。同時(shí)考察了影響反應(yīng)的幾個(gè)重要參數(shù)并確定了最佳反應(yīng)條件，也測(cè)定的催化劑的穩(wěn)定性，催化劑經(jīng)使用后溶液中的鈷離子和鐵離子的溶出量，及無(wú)機(jī)鹽離子Cl一對(duì)LVF降解過(guò)程的影響。考察了超聲波及光輔助對(duì)co—FePBAs@rGO／PMS體系的影響及作用。本論文的主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下：(1)催化劑的制備及表征共沉淀法制各的C03[Fe(CN)6]2和利用改近的Hummers法制備的氧化石墨，采用后

5、石墨烯化法，水熱法一步合成了Co—FePBAs@rGO納米復(fù)合物催化劑。采用XRD、FTIR、BET、SEM、TEM、XPS、VSM等表征手段對(duì)催化劑的晶型、微觀形貌、物理吸附性能、化學(xué)結(jié)構(gòu)、磁性強(qiáng)度等方面進(jìn)行表征分析，表征的結(jié)果表明CoFePBAs成功地負(fù)載到rGO之上，在樣品的制備過(guò)程中，伴隨有少量的CoFe204產(chǎn)生。石墨烯復(fù)合材料中GO已大部分被還原，Co—FePBAsNPs均勻分散在rGO表面上并且其粒徑大于負(fù)載前。co—Fe