版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、高分子中空微球具有質(zhì)輕、比表面積大、內(nèi)部空腔可裝載等優(yōu)異特性,可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生化、催化、涂料等領(lǐng)域。目前大粒徑中空微球已實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),但制備方法多為乳液(分散)聚合-酸堿溶脹法,生產(chǎn)工藝較為繁瑣且后處理工藝流程復(fù)雜,探索更為簡便的制備方法勢在必行。本文以噴霧干燥法作為主要制備方法,分別以乳液以及溶液作為料液,制備了聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯[P(MMA-BA)]中空微球以及聚乳酸-乙基纖維素(PLA-EC)中空微球,并根據(jù)材質(zhì)特
2、性,探討了中空微球在廢水處理及藥物緩釋領(lǐng)域的應(yīng)用。經(jīng)證實,該法工藝簡便,可一步得到干燥微球產(chǎn)物,微球形貌較好,具有工業(yè)化生產(chǎn)價值。
(1)采用種子乳液聚合法合成P(MMA-BA)乳液,再將乳液進行噴霧干燥制備了殼層由納米粒子構(gòu)成且具有中空形貌的單孔高分子微球。研究了乳液體系中空微球成形機理,并著重探討了乳液配方和工藝條件對微球形貌、粒徑及收率的影響。結(jié)果表明,當(dāng)條件為:乳液濃度2%,進口溫度125℃,出口溫度50℃,進料量25
3、0mL/h,預(yù)聚物用量為2 wt%,硬軟單體比(MMA:BA)約為7:3,交聯(lián)劑用量為10~20 wt%時,能夠形成形狀規(guī)整的中空微球,且收率較好,用BET法測得其比表面積約為28.8259m2/g??疾炝酥锌瘴⑶?qū)Φ蜐舛缺椒尤芤旱奈叫阅?,結(jié)果表明:微球?qū)Ρ椒拥淖畲笪搅靠蛇_7.8568mg/g;微球用量較少時,單位重量微球吸附的苯酚量較大;微球中硬單體比例越高,所得微球比表面積越大,對苯酚的吸附量越高。與懸浮法微球相比,中空微球粒徑
4、小,比表面積大,吸附性能好。
(2)以噴霧干燥法將PLA-EC溶液制備成表面無孔,具備網(wǎng)紋瓜形貌的中空微球,球殼中EC組分越多,球形越好;基材濃度上升,微球粒徑增大,空腔體積變大,比表面積增大,但濃度過高,分子鏈容易糾纏,導(dǎo)致絮狀物出現(xiàn);干燥溫度過低,溶劑殘余量大,溫度過高,微球變形。較為適宜的工藝條件范圍為:基材配比(PLA:EC)(2:1-1:2),基材濃度(1 wt%-3 wt%),干燥溫度(20℃-50℃)。
5、 (3)以噴霧干燥法制備了PLA-EC羅紅霉素中空微球,并研究了工藝條件對微球收率、包封率及釋藥性能的影響。結(jié)果表明,載藥微球包封率較高,均在90%以上;投藥比(藥物:基材)對微球收率影響不大,但與微球釋藥機制緊密相關(guān),投藥較低時,藥物被基材骨架包裹,釋藥速度慢且釋放不完全,投藥比提高,藥物與基材形成網(wǎng)絡(luò)互穿結(jié)構(gòu),釋藥速率及釋藥率大幅提升;此外,調(diào)節(jié)基材配比(PLA:EC)可改變微球的緩釋性能,PLA組分比例越大,產(chǎn)物中絮狀物比例越高,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 噴霧干燥法制備藥物微囊和微球的研究.pdf
- 噴霧干燥法制備納米復(fù)合含能微球及性能表征.pdf
- 噴霧干燥法制備可立體定位注射聚乳酸緩釋微球.pdf
- 噴霧干燥法制備聚乳酸載藥微球及其藥物釋放行為研究.pdf
- 噴霧干燥方法制備對乙酰氨基酚緩釋微球的工藝研究.pdf
- 噴霧干燥法制備脊髓灰質(zhì)炎微球減毒活疫苗.pdf
- 噴霧干燥法制備噬菌體展示的1型糖尿病微球疫苗.pdf
- 噴霧干燥法制備LiFePO4改性研究.pdf
- 噴霧干燥法制備尼群地平干乳的研究.pdf
- 溶膠噴霧干燥法制備陶瓷結(jié)合劑砂輪的研究.pdf
- 噴霧干燥技術(shù)制備結(jié)構(gòu)可控催化劑及其性能研究.pdf
- 噴霧干燥法制備介孔單晶TiO2及其光催化性能研究.pdf
- 噴霧干燥法制備氧化鋁多孔陶瓷的工藝與性能研究.pdf
- 納米氧化鐵的沉淀—噴霧干燥法制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 噴霧干燥法制備鐵基吸附劑及吸附除砷性能研究.pdf
- 超聲噴霧熱解法制備硫化鋅微球及其性能研究.pdf
- 漿料噴霧干燥法制備球形錳酸鋰正極材料及其改性研究.pdf
- 噴霧干燥制備鋰離子電池正極材料LiMnPO4-C多孔微球的工藝和性能研究.pdf
- 噴霧干燥制備黑蒜粉的研究.pdf
- 噴霧干燥法制備球形LiFePO4-C正極材料工藝研究.pdf
評論
0/150
提交評論