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文檔簡介
1、分子蒸餾是根據(jù)分子運動平均自由程的不同而進(jìn)行分離的技術(shù),現(xiàn)廣泛應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域。分子蒸餾技術(shù)的主要優(yōu)勢是適用于熱敏性、高沸點物系的分離。分子蒸餾設(shè)備中以刮膜式分子蒸餾的應(yīng)用最為廣泛。因刮膜式分子蒸餾存在刮擦成膜,流體流動機(jī)理復(fù)雜,在理論研究和應(yīng)用研究方面均有待深入。本文分別通過實驗和模擬方法,研究了刮膜式分子蒸餾裝置中液膜的停留時間分布,并在此基礎(chǔ)上,通過CFD模擬對刮膜式分子蒸餾蒸發(fā)面的液膜流場及傳熱進(jìn)行了研究。
本文的工作介
2、質(zhì)分別采用去離子水以及不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(50%、70%)的甘油-水溶液,將亞甲基藍(lán)溶液通過脈沖示蹤法注入,再通過紫外分光光度計進(jìn)行定量分析,得到不同工況下刮膜式分子蒸發(fā)器上液膜的停留時間分布密度函數(shù)。實驗表明:物料進(jìn)口速率增加,平均停留時間變小,此時,液膜補(bǔ)充更新能力加強(qiáng);液膜平均停留時間隨刮膜器轉(zhuǎn)速先增大,達(dá)到峰值后減小;物系黏度越大,液膜平均停留時間越長,此時,蒸發(fā)面上的液膜軸向返混水平增高。
本文通過CFD模擬,得到了同一工
3、況下standardκ-ε模型、RNGκ-ε模型與Realizableκ-ε三種湍流模型停留時間分布密度函數(shù)圖,發(fā)現(xiàn)出口截面上的均勻分布的四個點停留時間分布曲線形態(tài)近似,這說明流體在分子蒸發(fā)壁面上的分布是均勻的;液膜內(nèi)粒子軌跡圖顯示液體在蒸發(fā)面上為螺旋下降;湍流主要發(fā)生在轉(zhuǎn)子前方,繞轉(zhuǎn)軸與轉(zhuǎn)子相距約90度處液膜湍動最為劇烈。
通過CFD軟件Fluent對該分子蒸發(fā)器的傳熱進(jìn)行模擬,通過改變其操作參數(shù),分析其溫度場:物料進(jìn)口溫度
4、低于蒸發(fā)壁面溫度,需要一部分蒸發(fā)表面加熱物料;這部分表面沿軸向的溫度梯度較大,物料被迅速加熱,當(dāng)物料加熱到一定溫度后,沿軸向溫度不再變化,軸向溫度梯度趨于零;由于轉(zhuǎn)子部分存在頭波,轉(zhuǎn)子前后溫度分布呈“V”字型;在低轉(zhuǎn)速區(qū)域(90-180rpm),傳熱系數(shù)隨轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速的增大而增大,上升趨勢明顯,但隨著轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速的進(jìn)一步加大,傳熱系數(shù)反而略有下降;模擬選取的流量范圍內(nèi),傳熱系數(shù)隨著進(jìn)料流量的增大而增大,到了一定速率后有減小的趨勢;選擇適當(dāng)?shù)臏囟?/p>
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