SEBS功能化及其在構筑無機納米材料方面的應用.pdf

1、本文采用溶液法進行了聚苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)接枝馬來酸酐(MAH)的研究,通過控制引發(fā)劑過氧化二異丙苯(DCP)和反應物MAH的含量,制備了接枝率分別為0.75％,1.09％,1.35％,1.80％,2.30％的系列SEBS-g-MAH產物。通過對產物進行紅外光譜定性分析,證明了MAH成功接枝到SEBS分子鏈上;采用酸堿滴定法,測定出產物中MAH的接枝率。酸堿中和滴定法測定SEBS-g-MAH中MAH的接枝率是測定樣品

2、酸酐含量的經典方法,但存在一些問題,本論文對該測定方法進行了詳細探討。分析了樣品濃度、標準滴定溶液濃度、滴定溫度等因素對測試結果的影響,進而得到了優(yōu)化的試驗方法。該方法具有操作簡單、投資少等優(yōu)點。
　　 本研究通過鈦酸四異丙酯的溶膠-凝膠過程以及與SEBS-g-MAH的復合制備出納米TiO2分散均勻的SEBS-g-MAH/TiO2透明復合膜。改變TiO2溶膠-凝膠的加入量得到了不同納米TiO2含量的SEBS-g-MAH/TiO2

3、透明復合膜,由于PEB-g-MAH段與納米TiO2之間有較強的相互作用,因此TiO2可以均勻分散到PEB-g-MAH微區(qū)。而純SEBS與TiO2之間沒有這種相互作用,導致TiO2顆粒尺寸變大,二者發(fā)生宏觀相分離,得到的復合薄膜不透明,且顏色發(fā)黃。SEBS-g-MAH/TiO2透明復合膜在甲苯中的溶解性明顯下降。透射電子顯微鏡(TEM)觀察表明:復合膜中納米TiO2分散均勻,X射線衍射測試沒有發(fā)現(xiàn)特別明顯的結晶峰出現(xiàn),表明復合膜中TiO2

4、為非晶態(tài)。SEBS-g-MAH/TiO2透明復合膜拉伸測試結果表明:SEBS-g-MAH復合TiO2后其初始模量和拉伸強度顯著增大,而該復合膜的斷裂伸長率依然保持在很高的水平,與SEBS-g-MAH相比基本不變。對SEBS-g-MAH/TiO2透明復合膜樣品進行了差示掃描量熱分析,結果表明:SEBS,SEBS-g-MAH,SEBS-g-MAH/TiO2橡膠段PEB的玻璃化轉變溫度依次升高。這是由于SEBS-g-MAH分子鏈之間的相互作用

5、,以及SEBS-g-MAH與納米TiO2之間的相互作用要強于純SEBS分子鏈之間的相互作用,這限制了分子鏈的運動,導致玻璃化溫度的提高。對SEBS-g-MAH/TiO2透明復合膜樣品進行了熱失重分析,結果表明:SEBS-g-MAH復合納米TiO2(3％,v/v)后其初始分解溫度有所升高,SEBS-g-MAH,SEBS-g-MAH/TiO2(3％,v/v),SEBS-g-MAH/TiO2(5％,v/v)的50％失重溫度依次升高,這是由于復