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文檔簡介
1、聚烯烴是由烯烴單體合成的,是產(chǎn)量和消費量最大的聚合物樹脂體系,其主要品種為聚乙烯、聚丙烯和聚異丁烯等。因其具有廣泛的應(yīng)用、相對低的價格和多樣的性能等優(yōu)勢,并且通過共混與復合技術(shù)可以使其進一步高性能化和功能化,圍繞聚烯烴展開的研究具有重要理論意義和應(yīng)用價值。
本論文利用差示掃描量熱分析(DSC)及熱重分析(TGA)手段,對不同含量的粉煤灰(Fly Ash)、煤矸石(Coal Gangue)、赤泥(Red Mud)等礦生微粉及納米
2、籠型倍半硅氧烷(POSS)、納米碳酸鈣(Nano-CaCO3)填充線性低密度聚乙烯(LLDPE)和等規(guī)聚丙烯(PP)的復合體系進行非等溫結(jié)晶和熱降解的表征。各類復合體系的非等溫結(jié)晶行為研究采用Ozawa法、Jeziorny改進的Avrami法和莫志深法3種數(shù)學模型進行動力學的處理,并用Kissinger法計算了結(jié)晶過程的遷移活化能。熱降解行為研究采用Flynn-Wall-Ozawa法(積分法)和Kissinger法(微分法)2類數(shù)學模型
3、進行動力學的處理。研究結(jié)果表明:
Jeziorny法和莫志深法均能夠較好的描述各類粉體摻雜LLDPE或PP共混體系的結(jié)晶行為,得出的結(jié)論一致,而Ozawa法處理不適合。其熱降解均表現(xiàn)為單一個失重階段的降解過程,F(xiàn)lynn-Wall-Ozawa法和Kissinger法計算的活化能規(guī)律基本一致。
Fly Ash的加入使得LLDPE的結(jié)晶速率發(fā)生改變,添加量在20-25wt.%之間時LLDPE結(jié)晶速率最?。欢鳩ly Ash
4、的加入降低了PP的結(jié)晶速率。LLDPE及PP的結(jié)晶遷移活化能均會因粉煤灰的加入而降低,從而促進晶核的形成。Fly Ash使LLDPE熱穩(wěn)定性先降低后提高,在10wt.%時最小,熱降解表觀活化能比純LLDPE降低了28.31%(Kissinger法);而粉煤灰的加入一定程度上提高了PP共混體系的熱穩(wěn)定性且在5wt%時熱降解表觀活化能達到極大值253.29kJ/mol。
Coal Gangue加入使得LLDPE能在較高溫度下結(jié)晶;
5、而相同的冷卻速率時,PP復合體系的結(jié)晶溫度也較純 PP高。Coal Gangue加入導致 LLDPE復合體系結(jié)晶速率常數(shù)有所降低,當15wt.%時最低;而PP的結(jié)晶速率隨煤矸石含量的增加先上升后降低,在15wt.%處出現(xiàn)峰值。Coal Gangue的加入明顯提高LLDPE或PP的最大失重速率溫度Tm。LLDPE復合體系的熱降解表觀活化能隨煤矸石含量的增加而改變,當加入10wt.%時達到最大(較純 LLDPE高12.15%);而對于PP的
6、熱降解表觀活化能因煤矸石的加入明顯得到提高。
Red Mud的加入使得LLDPE的結(jié)晶速率下降,而使得PP能在較高溫度下就可以產(chǎn)生結(jié)晶現(xiàn)象。Red Mud加入LLDPE復合體系的質(zhì)量分數(shù)為20wt.%時結(jié)晶速率常數(shù)有最小值,加入PP復合體系的質(zhì)量分數(shù)為10wt.%時結(jié)晶速率常數(shù)達到最大。 Red Mud的加入對LLDPE的成核與生長機理的影響有限,而使PP結(jié)晶的成核和生長方式更復雜,LLDPE及PP的結(jié)晶遷移活化能均會因赤泥的
7、加入而降低,從而促進晶核的形成。而PP的熱降解表觀活化能隨 Red Mud含量的增加先降后增,在Red Mud的含量為10wt.%時達到最小212.63kJ/mol。
乙烯基籠型聚倍半硅氧烷(V-POSS)的加入使得 PP的結(jié)晶峰溫Tp值降低,正辛基籠型聚倍半硅氧烷(O-POSS)的加入使得 PP的Tp增加,V-POSS和O-POSS的加入都對PP的成核與生長機理的影響有限,并且使得PP的結(jié)晶活化能都有所增加。V-POSS與O
8、-POSS的加入,在一定程度上都使得PP的熱穩(wěn)定性得到提高,且V-POSS提高熱穩(wěn)定性的效果更加明顯。
Nano-CaCO3的加入使得LLDPE能在較高溫度下結(jié)晶,導致結(jié)晶速率常數(shù)Zc有所降低,當10wt.%時,Zc最低;Nano-CaCO3使得樣品的遷移活化能有所降低。Nano-CaCO3的加入使得LLDPE的起始降解溫度To和最大失重速率溫度Tm整體呈增大的趨勢,提高了體系的熱穩(wěn)定性;共混體系的熱降解表觀活化能隨Nano-
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