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文檔簡介
1、本文研究了直接酯化法合成PEN、廢料醇解再縮聚合成PEN、PEN固相縮聚增粘、PET-PEN共聚、PEN粘度降與熱失重動力學,并對特性粘度、熱性能、結(jié)晶性能進行了測試分析,取得了如下成果。
利用鈦酸正四丁酯為催化劑,由1,4-NDA合成的PEN,產(chǎn)品特性粘度較低,色澤較差;由2,6-NDA合成的PEN,特性粘度較大,結(jié)晶性能較好;1,4-NDA比2,6-NDA的酯化活化能大。
PEN的醇解溫度195～235℃
2、,配比(PEN/EG)=1/(1.3～2.0),時間150～180min。BHEN縮聚反應(yīng)溫度285～290℃。對產(chǎn)品進行變溫熱失重動力學分析得到:PEN新切片、廢料醇解(PEN/EG(mol/mol)=1/1.3)合成的PEN、和新切片醇解(PEN/EG(mol/mol)=1/1.3、1/1.8)再合成PEN,熱分解活化能分別為:374.96kJ/mol、140.08kJ/mol、395.00kJ/mol、210.76kJ/mol。<
3、br> PEN固相縮聚反應(yīng)時間越長、顆粒尺寸越小、反應(yīng)溫度越高、真空度越優(yōu),產(chǎn)品的特性粘度增長越快;但是隨著反應(yīng)時間的延長,產(chǎn)品特性粘度升到一定程度后會降低。
制備了TPA/NDA(mol/mol)比例分別為95/5、90/10、85/15、80/20的PET-1,4-PEN共聚物,隨著1,4-NDA含量的增加,產(chǎn)品的Tm降低,共聚物的熱分解溫度都略高于純PET,失重率略低于純PET。隨著NDA含量的增加,產(chǎn)品的XR
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