雙親嵌段共聚物P(BA-b-AM)的合成與性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、雙親嵌段共聚物由于組成中含有親水性和疏水性鏈段,使共聚物兼具高分子的增粘性和低分子的表面活性,對水相與油相皆有親和力,同時共聚物能吸附在親水性與疏水性物質(zhì)表面。
   本文在加碳酸氫鈉膿酸鈉條件下,采用溴化銅為催化劑,五甲基二乙烯三胺為配體,過硫酸鉀為引發(fā)劑,十二烷基硫酸鈉/曲拉通X-100為乳化劑,利用反向原子轉(zhuǎn)移自由基乳液聚合合成丙烯酸丁酯聚合物,而后引發(fā)丙烯酰胺聚合合成雙親嵌段共聚物。對聚合體系中堿的加入、乳化劑用量、引發(fā)

2、劑用量、催化劑/配體比例、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等條件進行了探討。嵌段共聚物P(BA-b-AM)最佳合成工藝為:丙烯酸丁酯聚合,溫度為80℃,加入碳酸氫鈉/碳酸鈉為0.01/0.01(g/g),十二烷基硫酸鈉/曲拉通X-100為1-2%(wt)),[I]:[M]=1:100(mol),CuBr2:PMDETA為1:2(mol),[M]:[S]=1:1-1:2(vol),反應(yīng)4h,單體轉(zhuǎn)化率為78%;雙親嵌段共聚物聚合,溫度為40℃,反應(yīng)時間

3、為100min,丙烯酰胺的轉(zhuǎn)化率達到72%。單體轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時間呈線性增長關(guān)系,嵌段共聚物分子量隨單體的轉(zhuǎn)化率也呈線性增長關(guān)系,嵌段共聚物的聚合符合動力學(xué)線性關(guān)系。
   本文利用紅外、核磁、凝膠色譜、粘度、粒徑對PBA和P(BA-b-AM)結(jié)構(gòu)和性能進行了表征:最終PBA分子量為Mn=5.78×104,多分散指數(shù)Mw/Mn=1.34:P(BA-b-AM)分子量為Mn=6.79×104,多分散指數(shù)Mw/Mn=1.61,且P(BA

4、-b-AM)分子量分布均勻。同時嵌段共聚物乳液粒子粒徑為282nm,粘度為2.53 mpa*s。
   本文還針對嵌段共聚物在織物表面的吸附及乳液對顏料體系的穩(wěn)定性進行了測試,得到如下結(jié)論:織物對共聚物乳液的平衡吸附時間為5min,在40℃、60℃和80℃條件下,發(fā)現(xiàn)溫度為60℃時經(jīng)織物吸附達平衡后共聚物體系的吸光度比值變化最大,說明織物在60℃條件下對共聚物的吸附能力最強,吸附量可達0.90g。SEM譜圖表征發(fā)現(xiàn)共聚物有一部分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論