PEB-St-AN接枝共聚反應(yīng)及AEBS增韌機(jī)理的研究.pdf

1、聚烯烴彈性體具有性價(jià)比高、力學(xué)性能好和熱性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)是一種典型的飽和聚烯烴彈性體，將其與苯乙烯-丙烯腈(St-AN)進(jìn)行懸浮接枝共聚反應(yīng)可以合成PEB接枝St-AN共聚物，用其接枝產(chǎn)物與SAN樹(shù)脂熔融共混制備抗沖擊性能表現(xiàn)優(yōu)良的共混物AEBS。由于PEB分子鏈上不含碳-碳雙鍵，故AEBS具有優(yōu)異的抗熱氧老化和耐氣候黃變性能，是一類(lèi)性質(zhì)優(yōu)良的工程塑料，而成為ABS的換代產(chǎn)品，具有廣闊的應(yīng)用前景。
　

2、　 本文通過(guò)PEB/St-AN懸浮接枝共聚反應(yīng)、在反應(yīng)體系中加入由自由基終止劑苯醌的四氫呋喃溶液終止聚合反應(yīng)、回收產(chǎn)物以抽真空常溫干燥等過(guò)程制備了接枝共聚產(chǎn)物，用索氏提取法對(duì)產(chǎn)物各組分進(jìn)行了有效分離，研究了體系的接枝共聚反應(yīng)行為包括單體轉(zhuǎn)化率(CR)、平均接枝率(GRa)、接枝效率(GE)、橡膠接枝率(GRr)、真實(shí)接枝率(GRt)和AEBS缺口沖擊強(qiáng)度隨著聚合反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而變化的規(guī)律，用FTIR、1H-NMR和GPC對(duì)接枝產(chǎn)物各組

3、分進(jìn)行了表征，根據(jù)自由基接枝共聚反應(yīng)機(jī)理計(jì)算了PEB-g-SAN的接枝鏈g-SAN的分子量，分析了體系生成的非接枝共聚物SANf和接枝鏈g-SAN的共組成比與單體配料比的關(guān)系，探明接枝共聚體系存在的基元反應(yīng)。
　　 研究結(jié)果表明，PEB/St-AN懸浮接枝共聚反應(yīng)產(chǎn)物由高分子量非接枝共聚物SANH和低分子非接枝共聚物SANL、接枝共聚物PEB-g-SAN、未參與接枝共聚反應(yīng)的PEB等組分構(gòu)成，無(wú)交聯(lián)產(chǎn)物存在。在接枝共聚反應(yīng)的最初

4、階段同時(shí)發(fā)生單體接枝共聚反應(yīng)和非接枝共聚反應(yīng)，且接枝共聚反應(yīng)速率大于非接枝共聚反應(yīng)速率。在反應(yīng)時(shí)間為240min時(shí)非接枝共聚反應(yīng)和“嫁接”反應(yīng)基本結(jié)束。揭示了PEB/St-AN懸浮接枝共聚反應(yīng)體系的基元反應(yīng)除存在自由基鏈轉(zhuǎn)移終止、再引發(fā)、鏈雙基終止反應(yīng)外，還存在SANf和g-SAN所含部分腈基的水解反應(yīng)、導(dǎo)致發(fā)生SANf分子鍵接到g-SAN上的“嫁接”反應(yīng)、PEB-g-SAN的主鏈PEB和未接枝PEB的斷鏈即降解反應(yīng)以及少量PEB鏈段嵌