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文檔簡介
1、近年來,隨著我國工業(yè)化水平不斷提升,我國已進入重大突發(fā)性水污染事故的高發(fā)期,突發(fā)性飲用水污染事件的發(fā)生,特別是突發(fā)性有機物污染給人民群眾的日常生產(chǎn)生活造成了極其惡劣的影響。氮雜環(huán)化合物是一種廣泛應用于制藥、煉焦、農(nóng)藥、印染、石化等領域的重要化工材料,該類化合物結構穩(wěn)定、水溶性好、具有致畸致癌性,一旦進入水體對生態(tài)環(huán)境造成嚴重的污染。因此,開發(fā)出一種高效、快捷、綠色的針對氮雜環(huán)化合物突發(fā)性污染的水處理技術對我國生態(tài)環(huán)境的保護和飲用水安全的
2、保障具有十分重要的意義。
本文以飲用水中氮雜環(huán)化合污染物代表型化合物吡啶和喹啉作為目標物,采用一套強電離放電一體化水處理系統(tǒng)對其進行降解研究,考察了各種影響因素對飲用水中氮雜環(huán)化合物去除效果的影響,并利用高效液相色譜(HPLC)、液質聯(lián)用(LC-MS)、離子色譜(IC)等檢測手段對其中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物進行分析,探討了氮雜環(huán)化合物的降解機理和降解途徑。
本文的主要研究成果如下:
?。?)采用介質阻擋強電離放電一
3、體化1.2t/h處理水量的中試實驗設備,以O2作為電離介質,規(guī)?;a(chǎn)生高濃度的活性粒子,使水中的有機污染物得到有效降解。通過驗證活性粒子羥基自由基、過氧化氫和臭氧的存在和有機物降解過程中起到的作用;并考察了活性粒子產(chǎn)量與設備輸入電壓兩者之間的關系,隨著電壓的升高,臭氧濃度逐漸增加。本試驗研究為突發(fā)性環(huán)境污染物應急處理提供了一種新的思路。
?。?)通過考察電壓、初始濃度、pH值、無機離子、抑制劑等影響因素對吡啶降解效果的影響,確定
4、各因素條件下活性粒子對吡啶的降解規(guī)律。實驗結果表明:在水循環(huán)泵流量為800L/h、氧氣流量為5L/min等條件下,隨著輸入電壓的提高,吡啶的降解率逐漸升高;隨著初始濃度的增加,飲用水中吡啶的降解率逐漸降低;pH值對吡啶的降解效果影響較大,在中性條件下降解效果最好,降解率能夠達到94.8%;自由基抑制劑和水中的無機離子 CO32-或 HCO3-能夠抑制羥基自由基的產(chǎn)生,NO3-和Cl-對降解速率的影響不明顯。
?。?)采用HPLC
5、、LC-MS、IC等分析手段對吡啶降解機理進行研究。研究結果表明,吡啶與活性粒子會發(fā)生親電取代、脫氫加成等反應,生成的中間產(chǎn)物為3-羥基吡啶、2,3-二羥基吡啶、反丁烯二酸和草酸等,最后吡啶被完全降解為CO2和H2O,吡啶環(huán)中N元素最終形成了NO3-。動力學分析驗證了強電離放電水處理系統(tǒng)產(chǎn)生的活性粒子降解吡啶的過程符合反應動力學一級反應,相關系數(shù)R2=0.9929,且20mg/L吡啶溶液與活性粒子之間的反應速率為0.0524min-1。
6、
(4)通過考察電壓、初始濃度、pH值、無機離子、抑制劑等影響因素對喹啉降解效果的影響,明確了各因素條件下活性粒子對喹啉的降解規(guī)律。實驗結果表明:隨著輸入電壓的升高,喹啉的降解率也逐漸升高;喹啉在中性條件下,具有較好的降解效果,堿性條件下,喹啉的降解效果優(yōu)于酸性條件下;隨著喹啉初始濃度的升高,喹啉降解率逐漸降低;無機離子中Cl-和NO3-對活性粒子氧化喹啉的過程影響較小,而CO32-和HCO3-兩種粒子對喹啉的降解率影響較大。
7、加入30mg/L叔丁醇后,喹啉的降解率由原來87.27%.降低到59.67%,說明了叔丁醇能夠抑制活性粒子羥基自由基的產(chǎn)生。
?。?)基于活性物質氧化特性和吡啶降解機理研究,推導得出喹啉降解機理和途徑:首先喹啉發(fā)生脫氫加成反應,生成5-羥基喹啉或8-羥基喹啉,繼續(xù)反應產(chǎn)生5,8二羥基喹啉,苯環(huán)開環(huán)后,生成草酸和2,3-二甲酸吡啶。2,3-二甲基吡啶容易發(fā)生脫羧反應,形成了2-甲酸吡啶或3-甲酸吡啶。羥基取代現(xiàn)有的羧基形成羥基吡啶
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