PVB改性聚氨酯的合成及其TiO2-SiO2納米復(fù)合膜的制備研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩69頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、由于單一的聚氨酯膜在耐水性、熱穩(wěn)定性以及抗紫外性能等方面還不夠理想,因此需要通過改性從而使聚氨酯獲得更加優(yōu)異的綜合性能。另外,聚合物與納米粒子的結(jié)合,是提高聚合物性能的重要途徑,并能夠賦予材料新的結(jié)構(gòu)和性能。考慮到PVB材料相對聚氨酯材料而言,在耐光性、耐熱性和耐沖擊性等方面表現(xiàn)的較優(yōu)異,因此本研究采用分子量不用的PVB作為擴鏈劑,擴鏈封閉型聚醚預(yù)聚體,從而制備得到PVB改性的新型聚氨酯。將剛性粒子添加到該聚合物膠體中獲得了綜合性能優(yōu)良

2、的復(fù)合材料,從而為聚氨酯的改性研究提供了更廣闊的應(yīng)用前景。
   首先制備聚醚型TDI系預(yù)聚體,在使用不同封閉劑封端預(yù)聚體后,采用分子量不同的PVB作為擴鏈劑,得到PVB改性的新型聚氨酯。實驗確定了苯酚封閉和甲乙酮肟封閉最佳反應(yīng)溫度分別為100℃和80℃;最佳解封溫度區(qū)間分別為150℃-180℃和120-150℃。其次通過單因素實驗方法得知:兩種封閉劑封端的反應(yīng)時間均為2h;最佳成膜溫度分別為160℃和130℃。在各自最佳成膜條

3、件下,由各實驗工藝條件對膜力學(xué)性能的影響可知:甲乙酮肟為封閉劑制備的膜性能優(yōu)異;預(yù)聚體中游離的TDI造成膜的力學(xué)性能下降;膜的最佳固化時間為120min;當-NCO值為6.8%時膜的力學(xué)性能最佳;當PVB分子量最大,n(NCO)/n(OH)=1∶1.2時膜性能最佳。對PVB改性的聚氨酯進行了一系列測試與表征,分析結(jié)果證明預(yù)聚體中的-NCO與PVB中的-OH發(fā)生了反應(yīng),PVB改性后的聚氨酯不僅具有更好的熱穩(wěn)定性,且具有較高的剛性和抗變形能

4、力。
   另外,選擇在最佳條件下制各的PVB-PU進行納米改性,采用共混法制備納米復(fù)合膜。通過研究PVB的分子量及TiO2和SiO2加入量對納米復(fù)合膜的力學(xué)性能和抗紫外能力的影響得知:在納米粒子的加入量一定時,PVB的分子量越大,納米復(fù)合膜的力學(xué)性能越好和抗紫外性能越好;添加少量納米粒子能使膜的力學(xué)性能和抗紫外性能提高。對納米復(fù)合膜進行一系列的測試,結(jié)果表明無機納米粒子已經(jīng)接枝到聚合物PVB-PU表面上,并以無定形相分散在基體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論