聚氨酯—明膠-殼聚糖復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf

1、本文通過預(yù)聚、擴(kuò)鏈、中和以及分散等步驟合成了水性聚氨酯，并探究了水楊醛含量、R值、中和度等對聚氨酯合成的影響。結(jié)果表明當(dāng)中和度為85％及以上、R值為3∶1及以上、水楊醛含量為0.5％時可得澄清透明穩(wěn)定的聚氨酯水溶液，不同分子量的PEG均可得到澄清透明穩(wěn)定的聚氨酯水溶液。所得PU水溶液的酸、堿穩(wěn)定性、儲存穩(wěn)定性以及高低溫穩(wěn)定性均良好。
　　實(shí)驗(yàn)制備了PU-GT/CS膜并探究了不同因素對PU-GT/CS的成膜性能的影響，結(jié)果表明:PU

2、的引入增加了明膠膜的力學(xué)性能，CS增加了復(fù)合膜的柔韌性，且R值、中和度等均對PU-GT/CS的成膜性能有一定的影響，當(dāng)pH值為5-8時，可得到均勻、不分層、無沉淀且貯存穩(wěn)定的聚氨酯改性明膠水溶液;當(dāng)中和度達(dá)到100％、R值為3∶1、水楊醛含量為0.5％、PU水溶液的固含量在35-45％、GT濃度為5％到15％、GT/PU比為7∶3時，改性PU-GT的成膜性能良好;溶解CS的HAC濃度為2％較好，CS濃度應(yīng)為2％為宜，且隨著CS的分子量及

3、含量的增加，制備的PU-GT/CS復(fù)合膜手感越柔軟，膜的溶脹率隨著CS含量及PEG分子量的增加而增加;紅外光譜表明PU與GT進(jìn)行了化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，CS與GT及PU通過氫鍵相連接。
　　實(shí)驗(yàn)分別制備了PU-GT及PU-GT/CS復(fù)合微球。結(jié)果發(fā)現(xiàn):PU-GT與PU-GT/CS微球均圓整，有較好的力學(xué)強(qiáng)度，PU-GT/CS復(fù)合微球更有韌性。GT/PU比1∶10及1∶11的微球球形良好，無破裂。當(dāng)GT濃度為20-25％、PU固含量在35-

4、40％、CaCl2濃度≥8％時所得的微球球形圓整，均勻，形態(tài)較佳，當(dāng)CS的濃度為0.5％時，得到的復(fù)合微球形態(tài)最佳，且CS的分子量越大，制備的PU-GT/CS微球形態(tài)越均勻圓整。干燥前后PU-GT/CS復(fù)合微球的平均直徑分別約為3.13mm和2.21 mm，且干燥前后微球的粒徑分布均符合正態(tài)分布規(guī)律。
　　對PU-GT/CS復(fù)合微球進(jìn)行了SEM分析，發(fā)現(xiàn)所得復(fù)合微球球形比較圓整，整個微球遍布管狀腔道;制備的GT-PU/CS復(fù)合微球

5、不易破碎、微球韌性較大且力學(xué)強(qiáng)度較好;實(shí)驗(yàn)中所制備的微球含有較多的水分，且CS分子量和GT的含量對微球的溶脹率以及含水率均有一定的影響，隨著微球中明膠所占比例的減少，微球的含水率和溶脹率會隨著減小，且隨著CS分子量的增大，復(fù)合微球的含水率和溶脹率同樣也增大;復(fù)合微球?qū)儆诒砻娼到?，GT以及CS加入，加速了微球的降解。
　　制備了載有鹽酸四環(huán)素(TH)的PU-GT/CS載藥復(fù)合微球，隨著藥物濃度的增加，微球載藥量先增加然后趨于平穩(wěn)，包