近紅外Aza-BODIPY染料分子的設(shè)計合成及性質(zhì)研究.pdf

1、Aza-BODIPY染料具有較長的吸收和發(fā)射波長、良好的光穩(wěn)定性、窄的半峰寬等特點,在生物分析領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,是近年來受到廣泛關(guān)注的一類新型近紅外熒光染料和研究的熱點。
　　本研究論文側(cè)重于以aza-BODIPY為母體進行結(jié)構(gòu)修飾,成功地將噻吩和菲環(huán)等稠環(huán)結(jié)構(gòu)引入aza-BODIPY結(jié)構(gòu)中,形成大平面共軛結(jié)構(gòu),使吸收波長在近紅外區(qū)域進一步紅移;以醛化aza-BODIPY為原料,還構(gòu)建了含aza-BODIPY的雜多聚aza-

2、BODIPY衍生物。
　　1.利用2-噻吩甲醛作為起始原料,運用Hemetsberge反應(yīng)、溴化反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)等反應(yīng)合成了一系列β噻吩并環(huán)aza-BODIPY(az a-BDTPs),并通過核磁、單晶衍射等對其結(jié)構(gòu)進行了表征。在此基礎(chǔ)上,對aza-BDTPs的紫外吸收,熒光發(fā)射等光譜性能進行了研究,發(fā)現(xiàn)吸收波長在800 nm左右,有很高的光譜選擇性。
　　2.對2,6-二溴aza-BODIPY母體進行Suzuki反應(yīng)

3、,生成2,6-二苯基aza-BODIPY;隨后以三氯化鐵為氧化劑、二氯甲烷為溶劑經(jīng)行氧化偶聯(lián)合成一系列β菲并aza-BODIPY(aza-BDPTs)。并通過核磁、單晶衍射等對其結(jié)構(gòu)進行了表征。在此基礎(chǔ)上,對Aza-BDPTs的紫外吸收,熒光發(fā)射等光譜性能進行了研究,發(fā)現(xiàn)吸收波長在800 nm左右,有很高的光譜選擇性。
　　3.使用β-甲?；?aza-BODIPY為初始原料,合成了一系列meso-β位直接相連的雜多聚aza-BOD