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文檔簡介
1、鈣鈦礦型氧化物ABO3(A為較大半徑陽離子如Na+、K+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、稀土離子等,B為較小半徑陽離子如Ti4+、Nb5+、Mn4+、Fe3+、Tb4+、Zr4+等)由于其獨特的電子結(jié)構(gòu)和化學(xué)穩(wěn)定性而在許多領(lǐng)域都有極其重要的用途。尤其其磁性能、氣敏性能、多鐵性能近來受到廣大科研工作者的青睞。
磁電多鐵性材料是指在一定溫區(qū)內(nèi)同時具有鐵電(反鐵電)序和鐵磁(反鐵磁)序的材料。這兩種有序之間的耦合作用是研究的熱點
2、。但是鈣鈦礦型氧化物要產(chǎn)生自發(fā)極化,必須破壞中心對稱,這就要求有空的3d殼層,但是只有部分填充的3d軌道才可以導(dǎo)致磁有序。而研究發(fā)現(xiàn)納米材料內(nèi)部的固有缺陷如氧空位等可以使體系表現(xiàn)出d0磁性。論文研究了鐵電材料PZT的室溫鐵磁性與磁介電耦合效應(yīng)。
鈣鈦礦型稀土正交鐵氧體NdFeO3室溫時為反鐵磁體,巾予衍射結(jié)果表明,涅爾溫度為760K。體系巾存在兩種磁性離子:Nd3+和Fe3+;三種交換相互作用:Fe-Fe、Nd-Fe和Nd
3、-Nd。正是由于這三種相互作用機制間的競爭,使得體系磁性能復(fù)雜多變。為了清晰認識NdFeO3體系的磁性能,論文巾對其進行了研究。同時我們還研究了其介電性能。
與單一的金屬氧化物相比,鈣鈦礦型氧化物對氣體的靈敏性、選擇性以及工作溫度等可以通過改變A、B位置的金屬元素來實現(xiàn),也可以通過摻雜來實現(xiàn),具有很大的靈活性。其中研究最多的是RFeO3(R代表稀土離子),又常以低價陽離子元素如Ca、Sr、Ba、Pb等來部分替代R的位置。論
4、文研究了Nd1-xCaxFeO3納米晶體系的氣敏性能。
論文的工作主要得到如下結(jié)論:
1.空間結(jié)構(gòu):采用溶膠-凝膠法制備PbZr0.1Ti0.9O3,PbZr0.2Ti0.8O3,Nd1-xCaxFeO3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)納米晶材料,在制備PZT系列時考慮到Pb組分在燒結(jié)巾的揮發(fā)損耗,我們在實驗過程中加入了過量3%的乙酸鉛。通過X光譜分析,制得的納米晶材料皆為單一、穩(wěn)定的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。<
5、br> 2.采用溶膠-凝膠法制備的PbZr0.1Ti0.9O3和PbZr0.2Ti0.8O3納米晶材料,在室溫下,測試到了較弱的鐵磁性。鐵磁性可能源于樣品中存在的氧空位。我們分別在PbZr0.1Ti0.9O3圓薄片(1150℃下煅燒2h)和PbZr0.2Ti08O3圓薄片(1000℃下煅燒1h)中同時測試到鐵電性和鐵磁性。我們還觀測到PbZr0.1Ti0.9O3圓薄片的磁介電效應(yīng),且△ε/εr(0)=18.3%;而在PbZr0.2
6、Ti0.8O3圓薄片中,△ε/εr(0)的值達到了25.3%。
3.將溶膠-凝膠法制得的NdFeO3納米晶粉體壓片,在1000℃煅燒1h。50K時測得的磁滯回線既有反鐵磁性同時有弱鐵磁性,而在4K和300K下樣品為本征的反鐵磁性。同時NdFeO3樣品介電常數(shù)隨溫度變化的曲線,在50K~125K范圍內(nèi)出現(xiàn)了峰值。
4.Ca的摻雜降低了Nd1-xCaxFeO3基氣敏元件的電阻,改善了其氣敏特性。其中Nd0.9Ca
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